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抗结核固定复合制剂对初治涂阳肺结核治疗效果分析
肺结核是长期严重危害人类健康的慢性传染病,是单因素所致的感染性疾病中病死率高的疾病[1].近年来出现的抗结核固定复合制剂(FDC),我市一直未曾使用.FDC是将数种不同药物按一定剂量配方制成的一种复方制剂[2].2007年我市]的永康市、浦江县两家疾控中心结防所门诊进行了FDC治疗试点,现将FDC使用效果报告如下.
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海捷亚治疗高血压病的临床疗效观察
具有不同药理机制的各类降压药均可用于高血压的治疗,其中固定复合制剂类降压药尤其受到众人瞩目.海捷亚是氯沙坦和氢氯噻嗪的复合制剂,我们在2000年7月至2001年3月间对53例高血压病患者进行了海捷亚和氯沙坦的临床随机对比研究,现报告如下:1.资料和方法1.1.临床资料:53例高血压病患者均符合1999年WHO/ISH高血压治疗指南I级、Ⅱ级诊断标准,均为首次发现高血压,其中男31例,女22例,年龄40～70岁,平均56.12±11.54岁,经询问病史、体检、血液、尿液、胸部X线、超声心动图等检查排除继发性高血压.随机分两组,海捷亚组27例,氯沙坦组26例.两组间年龄、性别、疗程、血压水平等经统计学处理无显著性差异.
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不含链霉素的固定复合制剂在初治涂阳肺结核病人中的应用研究
[目的]研究不加链霉素的固定复合制剂(FDC)在治疗初治涂阳肺结核病人中应用的效果,为FDC的应用推广提供参考.[方法]选择2个市5个县结防机构登记的390例初治涂阳肺结核患者,按照奇偶流水号分为观察组Ⅰ、观察组Ⅱ和对照组.使用统一调查表对治疗的效果和不良反应等进行观察.[结果]观察组和对照组在年龄、性别、体质量、病灶吸收、空洞变化等方面类似(P值均＞0.05).治疗2、3个月末痰菌阴转率观察组Ⅰ、观察组Ⅱ和对照组分别为91.7%、82.9%、85.7%和99.2%、94.3%、96.4%,两组比较类似(P＞0.05).治愈率分别为97.5%、94.5%和96.4%,治疗效果类似(P＞0.05).除因链霉素引起的耳鸣(P＞0.05)外,其他不良反应均类似(P值均＞0.05).[结论]不加链霉素的FDC在治疗初治涂阳肺结核病人与加链霉素的FDC、组合板式药具有同样的效果,且不良反应少.
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固定复合制剂治疗肺结核患者依从性分析
目的探讨肺结核患者对固定复合制剂(FDC)治疗的依从性及影响因素.方法 选择新发涂阳肺结核患者373例,其中FDC组232例,对照组141例,并对治疗期间的患者进行问卷调查.结果46.0%FDC组患者认为药片数合适,51.2%认为药片大小合适,均高于对照组患者(21.9%与34.4%)(P <0.05).与对照组相比,更多的FDC组患者认为服药方式可以接受的比例(96.9%)高于组合药(82.4%),两者间差异具有统计学意义(P <0.05).两组吞服时,药片粘喉、苦味方面没有显著性差异.FDC组的AST异常率(33.3%)比对照组高(20.0%),而TBIL的异常率(6.2%)比对照组低(15.4%)(P <0.05); FDC组的治愈率(93.1%)比对照组高(86.0%)(P <0.05).结论 相对于对照组药物,患者对FDC的依从性更好.
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四川省抗结核固定剂量复合制剂与板式组合药治疗效果分析
目的 评价抗结核固定复合制剂(FDC)与板式组合药(板式药)在四川省结核病防治规划中治疗肺结核患者的效果,为完善全省抗结核药品管理及为FDC在全省推广使用提供科学依据.方法 以2014年在全省10个县区开展不良反应监测数据为基础,采用对照研究的方法,将使用FDC的5个县区与使用板式药的5个县区分组进行分析研究,对纳入的初治肺结核患者进行对比观察,按照《中国结核病防治规划实施工作指南》要求进行治疗管理,对两组患者的用药剂量、临床表现、治疗效果及不良反应进行分析比较,采用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 纳入患者1261例,其中FDC组707例,板式药组554例.2个月和3个月末痰涂片阴转率,FDC组分别为92.38％和93.81％,板式药组分别为97.24％和98.62％.2组患者3个月末痰涂片阴转率差异有统计学意义(P＜0.05).治愈率,FDC组97.62％,板式药组97.24％,2组差异无统计学意义(P＞0.05).在不良反应发生病例数中,FDC组362例(51.20％);板式药组341例(61.55％),经统计学分析,使用板式药和FDC不良反应率差异有统计学意义(x2=13.488,P＜0.05),板式药不良反应率高于FDC.按照两种制剂用量方法计算患者口服药片数,1261例初治肺结核患者全疗程下来FDC组比板式组减少了24.28％.结论 FDC与板式药的治疗效果相当,但FDC不良反应发生低于板式药,且用药剂量少,规模化推广应用FDC是可行的.
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资阳市抗结核药物固定剂量复合制剂每日疗法临床效果分析
目的 评价抗结核药物固定剂量复合制剂(FDC)每日疗法的临床应用效果,为结核病防治规划中FDC的推广应用提供参考依据.方法 选取资阳市4个县(区)2011-07/2012-03期间,符合纳入“重大新药创制”科技重大专项结核病治疗新剂型研究课题条件的800例肺结核病患者,对其基本情况、依从性调查、不良反应监测记录、治疗和转归情况进行分析.结果 纳入的800例患者,其中男性556例(69.5％;平均年龄42.16-21.082岁.初治涂阴肺结核占67％,初治涂阳肺结核占33％.用药后出现的不良反应(ADRs)为201例,ADRs发生率为25.12％,所有发生的不良反应中以胃肠道系统(41.22％)和神经系统(29.77％)为常见.肝损害的发生率为7.63％.男性(23.02％)与女性(29.92％) ADRs发生率有统计学差异(x2=4.29,P＜0.05);＜60岁组(17.21％)ADRs发生率明显低于≥60岁组(28.07％)(x2=11.24,P ＜0.05).治愈255例,完成治疗518例,结核死亡1例,非结核死亡5例,丢失3例.合计治疗完成773例,占96.63％,治愈率达到96.59％,完成治疗率是96.64％.结论 服用FDC的患者ADRs总体发生率和肝功能损害发生率均与板式组合药相似,且能提高患者治愈率,可推广使用.
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不含链霉素的固定复合制剂在初治涂阳肺结核患者中的应用效果分析
目的:探讨不含链霉素的固定复合制剂在初治涂阳肺结核患者中的应用效果.方法:选择 2015 年 9 月-2017 年 9 月期间我院收治的初治涂阳肺结核患者240 例为研究对象,随机分为两组,对照组为含有链霉素的固定复合制剂,共 130 例,观察组为不含链霉素的固定复合制剂,共 110 例,对比两组治疗情况.结果:两组的总有效率差异不大,观察组的不良反应发生率低于对照组.结论:不含链霉素的固定复合制剂在初治涂阳肺结核患者中的应用价值极高,在不降低治疗效果的情况下,降低了不良反应发生率,值得应用.
