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  • 结直肠癌外周血和腹膜腔微转移影响因素分析

    作者:王红鲜;陈道瑾;向红;闾宏伟;杨开焰;胡桂

    目的 探讨结直肠癌患者外周血和腹膜腔微转移及其影响因素.方法 收集施行手术治疗的90例结直肠癌患者和25例结直肠良性疾病患者外周血及腹腔灌洗液,RT-PCR方法检测CK-20mRNA和CEAmRNA表达;手术切除标本常规病理学分析.结果 (1)结直肠癌患者外周血CK-20mRNA和CEAmRNA表达率分别为45.6%(41/90)和54.4%(49/90),两者联合检测表达的阳性率为64.4%(58/90);腹膜腔CK-20mRNA和CEAmRNA表达阳性率分别为51.1%(46/90)和58.9%(53/90),两者联合检测表达的阳性率为68.9%(62/90);上述指标均随肿瘤的浸润深度、PS因素的递进,以及淋巴结及肝脏转移而增高(P<0.05);在结直肠良性疾病患者外周血及腹腔灌洗液标本中均未检出CK-20mRNA和CEAmRNA的表达.(2)腹腔灌洗液中CK-20mRNA和(或)CEAmRNA表达的阳性率与同一指标在外周血中的表达相比无差异;外周血及腹腔灌洗液中CEAmRNA的表达与CK-20mRNA表达相比也无差异.结论 采用RT-PCR方法检测结直肠癌患者外周血和腹膜腔CK-20mRNA和CEAmRNA的表达,有助于筛选亚临床转移和预测病理分期;两者的联合检测更有意义.

  • 内部核糖体进入位点控制人癌胚抗原与IL-2的共表达

    作者:何天霖;傅传刚;王中川;曹贵松;王庆敏;吴丹;戴建新;孙树汉

    目的构建能在真核细胞内高效表达的癌胚抗原(CEA)/IL-2共表达核酸疫苗,为进一步研究CEA核苷酸疫苗、佐剂及它们的特异性抗肿瘤作用奠定基础.方法通过RT-PCR及基因重组技术获得CEA的真核表达质粒pcDNA3-CEA,并利用酶切、连接等手段与IL-2基因重组通过内部核糖体进入位点连接的含有两个表达单元的真核共表达质粒pIRES-CEA/IL-2.结果全自动电化学法定量测定CEA表达量为(23.73±0.26)ng/ml,ELISA试剂盒测定IL-2表达量为(20.17±0.13)ng/ml.结论 CEA/IL-2共表达载体在真核细胞中能高效表达CEA和IL-2,并在表达量上无明显差异.

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