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  • 细胞色素P450 2C19单碱基突变位点CYP2C19m1的分析

    作者:赵鲁杭;孙红颖;郑妮娜;李菊花;姚彤炜;陈枢青

    目的:CYP2C19m1是引起CYP2C19酶活性缺陷的主要等位基因,有83%左右的慢代谢者含有CYP2C19m1等位基因,本文试图建立一步PCR测定CYP2C19m1等位基因的方法.方法:根据等位基因特异扩增(ASA)原理设计两对分别特异扩增野生型等位基因和突变型等位基因的引物,建立了一步PCR测定CYP2C19m1等位基因的方法.结果:对39位随机受试者进行了基因分型研究,发现3位CYP2C19m1纯合子、18位CYP2C19m1杂合子,其余18位为野生型纯合子.结论:说明该法能够用于测定CYP2C19m1等位基因,并且证明该法具有简便、快速和污染少的优点.

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