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华蟾蜍毒素/投药与剂量文献资料
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华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制.方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响.结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P＜0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P＜0.01);维拉帕米(10-7mol/L,Ver)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P＜0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(10-4mol/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P＜0.01).结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应.
