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中药"前愈"的药效学初步研究
[目的]探索中药"前愈"对慢性前列腺炎的疗效.[方法]角叉菜胶和标准大肠埃希氏菌分别形成大鼠非细菌性和细菌性前列腺炎模型,分组,灌胃给药,通过外观和组织学观察,及中药"前愈"体外抑菌实验,来进行慢性前列腺炎的药效学初步研究.[结果]形成典型的前列腺炎动物模型,"前愈"治疗组和模型对照组前列腺炎症有明显差别,抑菌实验显示"前愈"有明显的抑菌和杀菌效果.[结论]中药"前愈"对大鼠慢性非细菌性和细菌性前列腺炎有显著的疗效,"前愈"对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、木糖葡萄球菌和克雷伯杆菌都有明显的抑菌和杀菌效果.
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中药"前愈"治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的:观察中药"前愈"在综合治疗慢性前列腺炎中的临床疗效.方法:将72例患者随机分为治疗组37例和对照组35例.治疗组采用口服"前愈"、注射甲磺酸左氧氟沙星注射液和基础治疗;对照组采用注射甲磺酸左氧氟沙星注射液和基础治疗.治疗2周后治疗组仅用"前愈",对照组停药,再治疗2周后统计疗效.结果:治疗组总有效率为94.5%,对照组为68.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:"前愈"能显著提高慢性前列腺炎综合治疗的疗效.
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复方“前愈”总黄酮部位的分离纯化与含量测定
目的 从中药复方“前愈”中提取分离总黄酮化学部位,建立总黄酮及淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用溶剂法结合聚酰胺树脂柱层析法分离纯化总黄酮部位；应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别测定分离提取液及纯化液中总黄酮及淫羊藿苷的含量.结果 溶剂法提取分离所得总黄酮含量8.86％,淫羊藿苷含量为0.14％；纯化后总黄酮含量为28.36％,淫羊藿苷含量为3.19％.结论 该分离纯化方法操作简便合理,可显著提高前愈复方中总黄酮及淫羊藿苷含量.
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提取方法对“前愈”方中蜈蚣总蛋白质含量及凝胶电泳特征谱带的影响
目的:研究不同提取方法对“前愈”方中动物药材蜈蚣蛋白质含量及其凝胶电泳特征谱带的影响.方法:分别应用紫外可见分光光度计测定提取液中总蛋白含量；应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术获得提取液总蛋白凝胶电泳谱带,利用t检验分析试验结果.结果:水煎法及超声法提取蜈蚣30 min其蛋白质含量均高于15 min及45 min,且超声法各时间点提取量均约为水煎法的2倍；前愈复方合煎供试液其蛋白质含量要高于后下15 min及后下30 min供试液.蜈蚣的蛋白质分布范围在10～100 kDa.蜈蚣药材超声法提取液的蛋白质凝胶电泳特征谱带灰度值要明显高于相应时间点的水煎提取值.“前愈”复方中,合煎供试液其凝胶电泳灰度值大.结论:提取方法对“前愈”方中动物药蜈蚣总蛋白质含量及凝胶电泳谱带影响较大,提示在后期“前愈”制剂工艺研究中应予以重视.
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前愈复方中多糖成分的提取工艺优选
目的:优选“前愈”复方的多糖提取工艺条件.方法:利用紫外分光光度法测定提取物多糖含量,分别对药材粉碎粒度、提取方式、提取时间、料液比等单因素对提取效果的影响进行考察.据此为基础,采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率及多糖收率为综合指标对提取工艺条件进行优选.结果:将原药材粉碎成粗粉,加9倍量水超声提取2次,每次60 min为优选提取工艺.结论:提取工艺稳定可行,上述含量测定方法定量准确.
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前愈拆方对大鼠前列腺炎模型组织形态的改变
目的:通过对前愈的拆方试验,探讨其配伍规律,明确其主要治法.方法:将前愈拆分为拆方1、拆方2、拆方33个组方,用埃希氏大肠杆菌建立大鼠慢性前列腺炎模型,分别将前愈全方、拆方1,2,3给予模型大鼠灌胃治疗,连续给药28 d后取各组大鼠前列腺组织,HE染色,制成病理切片,光镜下观察组织形态改变,从前列腺腺上皮完整性、淋巴细胞浸润程度、肉芽组织增生情况3个方面进行疗效评价.结果:前愈全方治疗组前列腺腺上皮完整性好,淋巴细胞浸润程度轻,肉芽组织增生轻.结论:前愈全方组配伍合理,以扶正固本为主要治法,在改善慢性前列腺炎炎症损伤方面具有显著效果.
