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516例新生儿感染性疾病血培养及药敏结果分析
本文对1998年1月至2000年7月我院新生儿室感染性疾病患儿516例作血培养及药敏试验,结果如下.1 临床资料1.1 一般资料本组新生儿516例,年龄5~26天,平均年龄12±7.6天,其中呼吸道感染143例,脐部感染141例,皮肤感染94例,消化道疾病73例,围生期感染65例.1.2 血液增菌液生化鉴定及药敏试剂条均由法国生物-梅里埃公司提供,在有效期内使用.2 方法无菌操作抽取股静脉血3~5ml注入血增菌液,经35℃孵育观察10天,每日晨检查有无细菌生长,发现液体有混浊、溶血、沉淀、菌膜或固相面有菌落生长,取生长物接种血平板、麦康凯平板,分离,以获得纯培养.经革兰氏染色后按细菌属种分别接种于生化鉴定条及药敏试剂条,35℃孵育24小时后,用APILAB-PLUS软件进行鉴定细菌菌种.
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对系列血液增菌培养基培养效果的比较
目的:为提高临床标本中血液培养的阳性率,研制系列血液增菌液.方法:配制不同成分的系列血液增菌液,对248份标本进行同步培养,与普通常规细菌培养方法对照.结果:共检出35份阳性,阳性检出率为14.11%.其中1号脑心浸液肉汤:共检出33株各类细菌,阳性检出率为13.30%;2号胰酶大豆肉汤:共检出26株各类细菌,阳性检出率为10.48%;3号对氨基苯甲酸肉汤(常规对照组):共检出18株各类细菌,阳性检出率为7.26%;4号葡萄糖肉汤:共检出29株各类细菌,阳性检出率为11.70%;5号L型肉汤:共检出14株各类细菌,占5.65%.结论:使用系列血液增菌液培养基,能提高阳性检出可靠性,缩短培养时间,具有一定的实用价值.