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不可溶性文献资料
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肺泡蛋白沉积症1例诊治分析
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种肺泡和细支气管腔内堆积过量的不可溶性富磷脂蛋白质物质的疾病,组织学特征为PAS染色阳性.属少见疾病,且缺乏特征性的临床表现,实验室检查和影像学表现,因此误诊率较高[1].现就我院收治的一名肺泡蛋白沉积症患者的诊治经过并回顾近年文献做一综述分析,以期提高对此疾病的认识.
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肺泡蛋白沉积症的影像学诊断
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种浸润性的弥漫性肺疾病,以肺泡和终末支气管内充满过碘酸雪夫(periodic acid-schiff,PAS)染色阳性的不可溶性的富磷脂蛋白物质为特征,本病比较罕见[1],由于PAP发病隐袭,起病初期症状无特异性,漏诊、误诊率极高.