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阿司匹林-烟酰胺-锌络合物对血小板聚集作用和实验性血栓形成的影响
目的:对阿司匹林-烟酰胺-锌络合物(WUY)的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用进行研究.方法:用Born法测定WUY对抗腺苷二磷酸钠(ADP)、花生四烯酸(AA)和胶原诱导大鼠体外或体内血小板大聚集,用小鼠静注AA引起的死亡率以及大鼠实验性血栓形成研究药物的抗血栓作用,并且用放免法测定家兔口服药物后血小板释放产物血栓烷B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)的含量.结果:WUY高、中、低3种剂量在体外都能显著对抗诱导剂(ADP、AA和胶原)引起的血小板聚集,其中高剂量组的抗血小板聚集作用比阿司匹林(ASP)强.在体内,WUY明显抑制AA诱导的血小板聚集作用,1 h和3 h作用强.WUY对小鼠尾静脉注射AA后诱发的肺栓塞死亡有较强的预防作用,ED50比ASP低,对大鼠实验性血栓形成也有显著的抑制作用.WUY高剂量能显著抑制血浆中TXB2水平和提高血浆中6-keto-PGF1α含量,而ASP则降低血浆中TXB2和6-keto-PGF1α的水平.结论:WUY具有比ASP更强的抗血小板聚集作用和抗实验性血栓形成作用,并能提高血浆中6-keto-PGF1α含量.
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阿司匹林-烟酰胺-锌络合物镇痛抗炎作用的实验研究
目的:对阿司匹林-烟酰胺-锌络合物(WUY)的镇痛和抗炎作用进行初步研究.方法:采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用,小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用.结果:WUY中、高剂量组的耳廓肿胀度分别为 3.3 和 2.8 mg,伊文思蓝渗出量分别为 3.1 和 1.2 mg·L-1,足跖肿胀度(1～4 h)分别为 0.21～0.13 和 0.23～0.08 ml.小鼠热板法可明显延长热痛反应潜伏期,提高小鼠的痛阈值.醋酸扭体法显示WUY对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用,且比阿司匹林(ASP)强.结论:WUY具有比ASP更强的镇痛和抗炎作用.
关键词： 阿司匹林-烟酰胺-锌络合物 阿司匹林 镇痛 抗炎 -
阿司匹林-烟酰胺-锌络合物荷H22肝癌小鼠作用的研究
目的:研究阿司匹林-烟酰胺-锌络合物[1](商品名:佛立沙,WUY)抗肿瘤作用.方法:在小鼠腋皮下接种H22肿瘤细胞后,每日ig WUY 1次,连续给药9d,第10 d处死小鼠,剥取瘤块称重并计算抑瘤率.结果:WUY 40 mg·kg-1对小鼠H22抑制率为32.83％,与模型组比较,WUY有显著的抑制小鼠H22移植瘤的作用(P＜0.05),结论:WUY对小鼠H22移植瘤有明显的抑制作用.
关键词： 阿司匹林-烟酰胺-锌络合物 H22细胞 抗肿瘤作用
