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急性累计死亡率法文献资料
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用累积毒性原理评价口服中药体内过程
目的:改进动物急性累计死亡率法(ACD法),使其适于测算口服中药体内过程.方法:建立累次口服中药的药量-毒效关系模型以及相关的试验步骤,并用计算机模拟程序所提供的仿真模拟数据以及文献中真实试验数据进行方法学检验.结果:模拟试验结果表明,在LD95/2～LD5/2剂量范围内,试验值和理论值符合良好,方法稳定;对文献数据的重新计算得到:小鼠po马钱子粉符合口服给药开放一室模型,T1/2(ka)=1.136 h,T1/2(ke)=7.100h,Tmax=3.576 h.结论:改进ACD法可有效评价口服中药的体内过程.
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应用计算机模拟推演动物急性累计死亡率法
目的:改进动物急性累计死亡率法(ACD 法).方法: 建立中药体内过程和药效毒理学过程的数学模型,并用VB.net语言编制计算机模拟程序,为评价ACD法提供各种条件下的仿真模拟数据.结果: ACD法的精度依赖其选定的首次剂量;不恰当的剂量会导致错误结论.同时证实, 通过适当调整第二次给药剂量,ACD法可明显提高测算精度和扩展有效剂量范围.结论: 合适的二次剂量和足够的动物数量可改进ACD法.
