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  • 8-溴乙氧基大黄酸的合成及其对肝癌 HepG2.2.15细胞乙肝病毒抑制作用的研究

    作者:潘智育;李竟;陈云龙;王春苗;彭政;粟正英;黎丹戎;侯华新

    目的:合成8-溴乙氧基大黄酸,探讨8-溴乙氧基大黄酸对肝癌HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的抑制作用和机制。方法以大黄酸为结构基础,化学全合成8-溴乙氧基大黄酸,采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及碳谱(13C-NMR)对其结构进行表征;MTT法测定8-溴乙氧基大黄酸对细胞生长的抑制作用;ELISA检测HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg和 HBeAg;Western blot 法检测细胞内乙肝病毒 X 基因( HBx)蛋白的表达;流式细胞仪分析细胞周期;激光共聚焦显微镜测定细胞内游离钙离子浓度。结果 IR、1 H-NMR和13 C-NMR的结果确证合成产物为8-溴乙氧基大黄酸,合成产物和大黄酸对HepG2.2.15细胞具有较好的抑制细胞生长的作用,作用72 h后IC50分别为14.29 mg? L-1和11.59 mg? L-1。采用无细胞毒剂量的8-溴乙氧基大黄酸处理细胞后,对细胞分泌的HBsAg和HBeAg有抑制作用,其抑制作用随着浓度的增加,呈现剂量依赖性,且合成产物的抑制效果优于大黄酸;8-溴乙氧基大黄酸可降低HBx蛋白表达水平和细胞内钙离子浓度,阻碍乙型肝炎病毒( HBV )复制,但不影响细胞周期。结论本研究合成的8-溴乙氧基大黄酸显示了比大黄酸更为优越的抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌作用的活性,其作用机制可能是通过降低HBx蛋白表达、减少钙离子浓度而实现。

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