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干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞转分化及VEGFR2人源化单克隆抗体的干预作用
目的建立干细胞样U87胶质瘤细胞向内皮细胞的转分化模型,初步评价抗VEGFR2人源化单克隆抗体对转分化的影响。方法体外诱导培养获得干细胞样U87胶质瘤
细胞；流式细胞仪检测 CD133+细胞含量；定量 PCR 检测CD133、Nestin以及VEGFR2表达；观察干细胞样U87细胞的致瘤能力、肿瘤生长速度和CD31表达情况；观察干细胞样U87细胞在Matrigel上血管状结构形成和CD31、CD34、vWF表达情况；建立干细胞样U87细胞向内皮细胞的转分化模型,评价抗VEGFR2人源单抗对转分化的抑制作用。结果获得干细胞球样的 U87细胞,其肿瘤生长更快,且血管增多,接种在Matrigel上形成血管状结构,CD31、CD34、vWF表达增加；抗VEGFR2人源单抗使血管状结构和CD31、CD34、vWF表达均减少。结论成功建立干细胞样U8细胞向内皮细胞转分化模型,VEGFR2人源化单抗对转分化有抑制作用。
