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淋巴细胞活性染色质诱导系统性红斑狼疮样小鼠模型
目的 建立活性染色质诱导系统性红斑狼疮(SLE)样小鼠模型.方法 从ConA活化的BALB/c小鼠脾淋巴细胞中提取活性染色质,分别于d 0、d 14、d 21和d 28以染色质100 μg在BALB/c小鼠尾根部及背部皮内注射免疫4次,诱导SLE样小鼠模型.目测半定量尿蛋白试纸法检测动物的尿蛋白变化,HE染色法检查动物的肾脏、脾脏病理改变,计算动物的胸腺和脾脏指数,MTT法检测ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖反应,全自动生化分析仪检测血清中Crea和BUN水平,ELISA法检测小鼠血清中ANA、抗dsDNA、IgG1、IgG2a、IL-10、IFN-γ水平,流式细胞术检测脾脏T、B淋巴细胞亚群变化.结果 诱导模型小鼠尿蛋白水平升高,出现肾小球肾炎、脾脏增生等病理改变;脾脏指数明显升高,LPS诱导的B淋巴细胞增殖反应增强;血清Crea、BUN、ANA、抗dsDNA、IgG1、IgG2a、IL-10和IFN-γ水平明显升高;脾脏CD19+、CD19+CD21+、CD19+CD23+、CD19+IgD+ B淋巴细胞亚群百分比明显升高,CD4+CD25+ T淋巴细胞百分比明显下降.结论 ConA活化淋巴细胞的染色质免疫同系BALB/c小鼠成功诱导了SLE样小鼠模型,其血清学、组织病理学及免疫学方面特征与人类SLE临床特征表现相似.
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骨肿瘤动物模型研究的进展
一、制作方法1.化学诱导:将硅酸锌铍、氧化铍、甲基胆蒽(methyl-chol-anthracene)、N-羟基-2-乙酰胺芴的铜螯合物(cuprio-chetaled-N-hydroxy-2'-acetylamino-fluorene, 4HAQO)、4-羟氨基奎啉-1-氧化物(4-hydroxyamino-guinoline-1-oxide)等化学物质以一定浓度每日1次注射于动物肌肉内,经40周以上可诱导出恶性骨肿瘤.化学诱导模型目前应用极少,可能与这类制作方法所需时间太长有关.
