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青蒿-鳖甲药对配伍治疗系统性红斑狼疮小鼠的代谢组学研究
目的：研究系统性红斑狼疮( SLE)小鼠( MRL/lpr)经青蒿-鳖甲药对治疗后血清代谢物的变化,探讨SLE 发病及药物作用机制。方法采集对照组、SLE模型组和青蒿-鳖甲药对治疗组(低、高剂量组)小鼠的血清样本,应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用系统( HPLC-Q-TOF/MS),对样本进行代谢图谱分析。应用Mass Hunter和MPP软件处理数据,数据模式识别采用有监督的偏小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果代谢组学分析发现,SLE模型小鼠存在较明显的脂代谢紊乱。与模型组相比,药物组可以改善狼疮鼠体内脂质代谢异常,影响SLE疾病血栓的发生发展；并且可以改善SLE小鼠急性期的炎症反应,减少其病理损害。结论青蒿-鳖甲药对通过调节SLE小鼠的脂质代谢及炎症反应对其发挥一定的治疗作用。
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青蒿－鳖甲药对配伍对 MRL／lpr狼疮小鼠IL －6、IFN －γ分泌及狼疮性肾炎病理改变的影响
目的：观察青蒿－鳖甲药对对MRL／lpr狼疮模型小鼠相关免疫指标及狼疮性肾炎（ lupus nephri－tis，LN）病理改变的影响，探索青蒿－鳖甲药对对系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus，SLE）的治疗机理。方法：采用ELISA方法检测小鼠血清中的IL－6、IFN－γ含量，对肾脏组织进行HE常规染色及PAS、Masson特殊染色。结果：灌胃青篙－鳖甲药对水煎液后，低、高剂量组MRL／lpr小鼠血清中的IL－6水平显著低于正常对照组（P＜0．05或P＜0．01）；高剂量组血清中的IFN－γ水平与模型组相比，显著下降（ P＜0．05）；高剂量组肾脏组织HE、PAS、Masson染色病理改变差异显著。结论：青蒿－鳖甲药对能抑制MRL／lpr小鼠血清中IL－6的生成，减少小鼠血清中IFN－γ的分泌，能明显改善小鼠狼疮性肾炎的病理状态。
