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食管、贲门癌患者术前服用洛赛克作用观察
洛赛克为瑞典阿斯特拉公司生产的一种治疗消化道溃疡的新特药,已广泛应用于临床.我科自1994年9月至今,胸部手术300例,其中50例食管和贲门癌患者在术前12 h给予洛赛克口服,观察术中、术后胃酸分泌量及病情,认为效果较满意,现报道如下.
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不同剂量奥美拉唑治疗非静脉曲张上消化道出血的疗效比较
【目的】探讨不同剂量奥美拉唑治疗非静脉曲张上消化道出血的疗效。【方法】选取2012年6月至2013年7月本院收治的128例非静脉曲张上消化道出血患者，随机分为观察组和对照组各64例，观察组给予大剂量奥美拉唑治疗，对照组给予常规剂量奥美拉唑治疗，比较两组患者的临床疗效并记录分析两组患者治疗前后各观察指标的变化，并于治疗72 h后评估两组患者的胃内 pH 值及不良反应发生情况。【结果】观察组临床疗效优于对照组（P＜0．05）；观测指标改善情况、胃内 pH 值及不良反应发生情况两组间无显著性差异（P＞0．05）。【结论】大剂量奥美拉唑治疗非静脉曲张上消化道出血有良好的临床疗效。
关键词： 胃肠出血/药物疗法 奥美拉唑/投药和剂量 -
雷贝拉唑或奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效的Meta分析
[目的]对以雷贝拉唑或奥美拉唑为基础的一周三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性消化性溃疡的疗效进行Meta分析,以客观评价其疗效.[方法]搜索2005年4月至2010年6月国内期刊公开发表的关于比较雷贝拉唑或奥美拉唑三联疗法治疗HP阳性消化性溃疡的随机对照试验或临床对照试验,根据标准筛选出10篇文献,运用RevMan4.2.2软件对文献试验数据进行Meta分析,绘制森林图,同时绘制漏斗图检查发表偏倚.[结果]雷贝拉唑三联疗法的1,3,7d时症状缓解情况及2周疗程的溃疡愈合率优于奥美拉唑三联疗法;在HP根除率及不良反应发生率方面,两者无显著性差异.[结论]与奥美拉唑三联疗法比较,雷贝拉唑三联疗法具有起效迅速、临床症状缓解快、溃疡愈合率高等优点,是治疗HP阳性消化性溃疡的优选方案.
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康复新液联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察
[目的]探讨康复新液联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效.[方法]将96例经胃镜检查确诊为反流性食管炎的患者随机分两组,治疗组48例,口服康复新液10 mL,3次/d,兰索拉唑30 mg,1次/日;对照组48例,仅口服兰索拉唑30 mg,1次/日,疗程均为8周.治疗期间记录两组患者症状改善情况及不良反应,停药后复查胃镜观察食管炎愈合情况.[结果]两组症状缓解率分别为93.8%,79.2%;镜下粘膜愈合率为87.5%,70.8%,治疗组明显高于对照组,且两组相比差异有显著性(P<0.05).治疗期间不良反应少.[结论]康复新液联合兰索拉唑是治疗反流性食管炎的有效方法.
关键词： 食管炎 消化性/药物疗法 奥美拉唑/投药和剂量 -
奥美拉唑联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病疗效观察
[目的] 探讨质子泵抑制剂奥美拉唑联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的临床疗效.[方法] 将本院2008年1月至2008年12月消化门诊及住院共82 例 NERD 患者随机分为两组,A组41例,给予奥美拉唑20 mg,早、晚餐前各1次,黛力新 10.5 mg,早、中餐后各1次;B组 41例,给予奥美拉唑 20mg,早、晚餐前各1次,两组疗程均为6周,疗程结束后通过症状记分,判断疗效.[结果] 治疗6周后,A组显效率为73.17% ,总有效率为93.68% ;B组显效率为41.46% ,总有效率为75.61% .两组比较差异有显著性(P＜0.05).[结论] 奥美拉唑联合黛力新是治疗伴有抑郁和(或)焦虑的NERD患者的有效方案.
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左氧氟沙星、奥美拉唑、阿莫西林三联治疗十二指肠球部溃疡幽门螺杆菌感染的疗效观察
[目的]观察左氧氟沙星三联治疗十二指肠球部溃疡幽门螺杆菌(HP)感染的疗效.[方法]选择54例经尿素酶、组织学证实为HP感染的十二指肠球部溃疡的患者,随机分成观察组和对照组各27例.观察组给予左氧氟沙星、奥美拉唑、阿莫西林治疗;对照组给予奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗.分别统计两组病例HP根除率、溃疡愈合率.[结果]观察组和对照组的HP根除率分别为88.9%和70.4%,两组差异有显著性(P＜0.05);溃疡愈合率分别为96.3%和92.6%,两组差异无显著性(P＞0.05).[结论]左氧氟沙星三联疗法治疗十二指肠球部溃疡HP感染疗效好.副作用少.
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奥美拉唑联合抗生素治疗儿童消化性溃疡疗效观察
【目的】观察质子泵抑制剂联合抗生素治疗儿童胃溃疡及十二指肠溃疡的疗效。【方法】选取诊断为幽门螺旋杆菌（Hp）感染伴胃溃疡及十二指肠球部溃疡的患儿96例，随机分为 A、B两组各48例，两组均给予奥美拉唑0．8 mg/（kg·d），同时加服克拉霉素20 mg/（kg·d）及阿莫西林50 mg/（kg·d），均每日3次口服；B组并给予胶态次枸橼酸铋8 mg/（kg·d），用药7、14、28 d后比较两组患儿的临床疗效。【结果】A组患者溃疡总愈合率89．6％（43/48），B组患者总愈合率83．4％（40/48），两组差异无统计学意义（P ＞0．05）。A组 Hp根除率83．3％（40/48），B组 Hp根除率81．3％（39/48），两组间差异均无统计学意义（P ＞0．05）。【结论】质子泵抑制剂联合抗生素的三联疗法治疗儿童胃溃疡及十二指肠球部溃疡有较高的愈合率，可和 Hp的根除率加用胶态次枸橼酸铋对两项疗效无显著意义。
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健胃愈疡颗粒联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察
[目的]探讨健胃愈疡颗粒联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌阴性消化性溃疡的疗效观察。[方法]将胃镜及组织病理学确诊的消化性溃疡120例随机分为两组，每组60例，对照组采用埃索美拉唑治疗，试验组在对照组基础上加服健胃愈疡颗粒，治疗一个疗程后复查溃疡愈合情况，观察消化性溃疡愈合率（S1期＋S2期）及S2期获得率，评价消化性溃疡愈合质量。[方法]治疗结束后试验组消化性溃疡愈合率和S2期获得率分别为96．6％和67．2％显著高于对照组93．2％和44．1％（ P＜0．05）；再生黏膜组织学成熟度对照组良者（59．3％）居多，试验组优（89．7％）占多数，试验组优于对照组（ P ＜0．05）。[方法]健胃愈疡颗粒联合埃索美拉唑明显增加S2期获得率，提高溃疡愈合质量。
关键词： 消化性溃疡/药物疗法 奥美拉唑/投药和剂量 -
奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良94例
[目的]探讨奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.[方法]将本院门诊及住院94例FD的患者,随机分成对照组(奥美拉唑20 mg,QD+莫沙比利5 mg,TID)和联合治疗组(奥美拉唑20 mg,QD+莫沙比利5 mg,TID+舍曲林50 mg,QD).两组均治疗4周.观察比较两组的治疗效果及副反应.[结果]联合治疗组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01) ,且联合治疗组的副作用也明显低于对照组.[结论]奥美拉唑、莫沙比利联合舍曲林可明显提高治疗FD的疗效.
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埃索美拉唑联合莫沙比利治疗老年反流性食管炎的疗效
[目的]探讨埃索美拉唑联合莫沙比利治疗老年反流性食管炎(RE)的疗效.[方法]选择80例老年RE患者,随机分为两组.治疗组40例,给予埃索美拉唑20 mg,2次/d口服,莫沙比利5 mg,3次/d口服.对照组40例,给予奥美拉唑20 mg,2次/d口服,莫沙比利5mg,3次/d口服.疗程均为8周.分别比较两组临床症状和内镜下改变的临床疗效.[结果]治疗8周时,两组烧心症状、反酸症状、胸骨后灼痛症状积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组症状积分下降更为显著,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组内镜下食管炎愈合率、总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]埃索美拉唑联合莫沙比利治疗老年RE疗效优于奥美拉唑联合莫沙比利,是治疗老年RE的理想药物.
关键词： 食管炎 消化性/药物疗法 奥美拉唑/投药和剂量 柠檬酸盐类/投药和剂量 -
奥美拉唑联合奥曲肽治疗儿童消化性溃疡合并消化道大出血疗效观察
目的 观察奥美拉唑联合奥曲肽治疗儿童消化性溃疡合并消化道大出血的临床疗效.方法 收集2013年10月至2016年10月本院消化内科收治的58例消化性溃疡致消化道大出血的患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组各29例,所有患儿均予以禁食、止血、输血、纠正脱水及电解质紊乱、预防感染等常规对症治疗处理.在此基础上,对照组单独使用奥美拉唑,观察组奥美拉唑和奥曲肽联合治疗.结果 观察组总有效率明显高于对照组,平均止血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 奥美拉唑与奥曲肽联合治疗儿童消化性溃疡合并消化道大出血具有安全可靠、见效快、止血效果显著等优点,值得临床推广应用.
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白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗老年急性上消化道出血疗效及成本-效果分析
目的 观察注射用白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗老年急性上消化道出血(AUGIB)的疗效,并进行成本-效果分析.方法 82例老年AUGIB患者按随机数字表法分为对照组和观察组各41例.对照组予奥美拉唑治疗,观察组予白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗,均治疗3d.比较两组临床疗效、住院时间、凝血指标及不良反应,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行经济学评价.结果 两组凝血指标治疗前后无明显改变;观察组显效率和总有效率分别为58.5％和95.1％,均明显高于对照组的24.4％和70.7％(P＜0.05);观察组住院时间[(5.65±2.05)d]明显短于对照组[(8.18±3.27)d](P＜0.05);两组不良反应发生率相近.以临床总有效率为疗效分析,观察组成本-效果比明显较优.结论 白眉蛇毒血凝酶联合奥美拉唑治疗老年AUGIB疗效确切,安全经济,值得推广使用.
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含益生菌的四联疗法对幽门螺杆菌的疗效
目的 探讨标准三联疗法(奥美拉唑镁肠溶片,阿莫西林胶囊,克拉霉素片)联合益生菌在幽门螺杆菌(Hp,H.pylori)感染治疗中的疗效及安全性.方法 将有慢性胃炎且经快速尿素酶试验和13C尿素呼气试验两项阳性患儿按就诊顺序分为标准三联疗法联合益生菌组(A组)91例(奥美拉唑镁肠溶片,剂量为每日0.6 ～0.8 mg/kg,清晨顿服;阿莫西林胶囊,剂量为每日50 mg/kg,每日二次饭前服用;克拉霉素片,剂量为每日15～30 mg/kg,每日二次饭前服用;酪酸梭菌肠球菌三联活菌5 ～15岁0.2g,每日三次饭后口服,与服用抗生素间隔3h以上,共服14d)和标准三联疗法组(B组)91例(不用益生菌,其余治疗方法同标准三联疗法联合益生菌组).治疗结束后4周,复查13C尿素呼气试验,阴性为治疗成功,阳性为治疗失败.结果 标准三联疗法联合益生菌组91例,根除76例,根除率83.52％;标准三联疗法组91例,根除57例,根除率62.64％,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),且加用益生菌组不良反应发生率低.结论 标准三联疗法(奥美拉唑镁肠溶片,阿莫西林胶囊,克拉霉素片)联合益生菌在H.pylori感染治疗中疗效高,不良反应少,值得临床进一步验证并推广应用.
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胃镜下射频消融联合胃三联治疗疣状胃炎的临床研究
目的 探讨射频消融联合胃三联治疗疣状胃炎的疗效.方法 内镜下符合疣状胃炎,Hpylori阳性的患者74例,分为治疗组:射频消融+兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素;对照组:单纯用兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素,治疗4周后观察疣状隆起消失率、临床症状缓解率和幽门螺杆菌根除率.结果 治疗组疣状隆起消失率、临床症状缓解率分别为100%和93.94%.对照组疣状隆起消失率、临床症状缓解率分别为29.03%和61.29%,治疗组在疣状隆起消失率、临床症状缓解率均优于对照组(P<0.05),H pylori根除率治疗组93.94%,对照组93.55%,二者之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 胃镜下射频消融联合胃三联治疗疣状胃炎疗效确切可靠、安全、值得推广.
