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留置针静脉注射在全身骨显像检查中的临床应用
目的降低放射性核素注射的漏出率，提高全身骨显像检查的图片质量，并且尽可能地降低职业照射，保障护理人员的职业安全。方法选择进行全身骨显像检查的患者200例，随机分为 A、B 两组，A 组用传统方法，用普通注射器注射进行放射性骨显像剂静脉注射，B 组用留置针静脉注射进行注射，记录护士给每例患者注射时在放射线照射下所需要的时间，注射的漏出率，以及全身骨显像检查的图片质量，综合给两组患者注射后的数据，进行分析比较。结果A 组患者在全身骨显像检查中注射骨显像剂的漏出率比 B 组高；A 组护理人员在放射环境下受的照射时间比 B 组更长；A 组患者检查报告的图片质量比 B 组患者的检查报告图片质量低。结论留置针静脉注射在全身骨显像检查中广泛应用，能降低放射性核素注射的漏出率，并且能保证在优化医疗的情况下，降低护理人员的职业照射，提高检查图片的质量。
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鼻咽癌细胞株中EGFR的表达及吉非替尼联合放射照射的生物效应评估
目的 本研究旨在探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)综合治疗的影响.方法 免疫荧光检测鼻咽癌CNE1和HONE1中表皮生长因子受体(EGFR)表达水平.取对数生长期细胞接种于96孔板中并随机分组,对照组不行特殊处理,吉非替尼组,单纯照射组及药物照射组给予不同浓度的吉非替尼及剂量的放射线照射.以CCk-8测量细胞活性；细胞集落实验检测吉非替尼对鼻咽癌细胞株放射敏感性的影响按单击多靶模型和线性二次模型拟合细胞存活曲线.结果 免疫荧光检测显示CNE1细胞和HONE1细胞内均有较高EGFR表达,药物照射组较单纯照射组在低放射量组时既有显著差异,吉非替尼能增强鼻咽癌细胞株的放射敏感性.结论 吉非替尼联合放射照射较单纯照射能提高鼻咽癌的治疗效果.
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低剂量放射照射后佳种植时机的动物实验研究
目的 探讨放射照射后义齿种植体植入的佳时机.方法 选取10只健康中国杂种犬,随机分为四组,组一、二、三为试验组,各有3只犬;组四对照组,有1只犬.所有犬拔除左侧下颌后牙,3个月后,试验组接受5.7 Gy/4次·2周(生物等效剂量50 Gy/25次)的放射照射,之后组一、二、三缺牙区分别于照射后1、3、6个月各植入种植体3颗,对照组不接受照射,亦植入种植体3颗.6个月后,X线检查,观察所有种植体垂直骨吸收情况,松动情况以及软组织情况,统计分析判断佳植入时机.结果 组一与组二、三、四垂直骨吸收量有显著性差异(P＜0.05),其他组两两比较无显著性差异(P＞0.05).各组间其他指标相近.考虑到尽早修复的原则,组二选择的放射后3个月植入种植体为佳时机.结论 放射照射后种植体佳植入时机为照射后3个月.
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食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子的表达
目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系.方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测DNA-PKcs和RAD21蛋白的表达. 结果:X射线照射后,随吸收剂量的增加,TE7中miR-126表达逐渐升高(P<0.05),miR-101表达降低(P<0.05),DNA-PKcs和RAD21 mRNA表达逐渐升高(P<0.05);磷酸化DNA-PKcs、总DNA-PKcs及RAD21蛋白表达无明显变化(P>0.05).当吸收剂量是4 Gy时,TE7细胞中miR-126、miR-101与RAD21蛋白表达呈负相关(r分别为-0.899、-0.853,P均<0.05).结论:miR-126及miR-101可能通过调节RAD21的表达影响TE7细胞的放疗敏感性.
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放射照射后牵张成骨下牙槽神经电生理变化的实验研究
目的:探讨放射照射后牵张成骨过程中下牙槽神经的电生理变化.方法:12只中国杂种犬随机分为A、B、C三组,A、B、C组为实验组,每组4只,单侧下颌A组接受总剂量22.8 Gy,5.7 Gy/4次/2周(相当于50 Gy/25次/5周),B组接受总剂量24.8 Gy,6.2 Gy/4次/2周(相当于60 Gy/30次/6周),C组接受总剂量27.2 Gy,6.8 Gy/4次/2周(相当于70 Gy/35次/7周)的60Co放射照射.放射照射完成后3个月时,各组分别于照射区下颌骨切开,置人牵张器.经五天延迟期,以0.5 mm/次,2次/d的速度牵张下颌骨10 d,然后固定8周.分别于放疗前、放疗结束后、牵张前、牵张第6天、牵张完成即时、固定第2,4,8周8个时间点以神经电生理检诊仪测定神经电生理变化.结果:50Gy和60 Gy组牵张过程中动作电位呈现适应性变化,70 Gy组不能完整导出动作电位.结论:低剂量放射照射不会单独对牵张过程中神经电生理变化造成影响,高剂量放射照射不能完成电生理检查.
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放射照射后牵张下颌骨成骨犬实验动物模型的建立
目的：建立放射照射后牵张下颌骨成骨犬实验动物模型。方法：选取成年中国犬12只，实验组10只以60 Co 颊舌向照射下颌骨后部标定区域，照射方法为22．8 Gy、5．7 Gy／次，共4次（生物等效剂量为50 Gy／25次）。对照组2只不照射。照射完成后3个月，在动物下颌第五和第六臼齿间行骨皮质切开术，植入骨牵张器，经过1周的延迟期，2次／d，每次0．5 mm 的速率连续牵张下颌骨10 d，然后固定8周。处死动物，以放射学，组织学和 SPECT 方法对牵张区新骨进行检查，对下牙槽神经进行组织学检查。结果：除实验组1只动物因麻醉意外死亡，其他动物都完成了实验。实验组和对照组新骨形成无明显差异。SPECT 显示实验组成骨活跃。观察到下牙槽神经修复性组织学变化。结论：放射照射后牵张犬下颌骨可形成新骨。
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Prohibitin在放射照射诱导鼻咽癌细胞凋亡中的表达及亚细胞定位的变化
目的:探讨放射照射诱导鼻咽癌细胞凋亡中prohibitin(PHB)的表达及亚细胞定位的改变.方法:体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1和CNE-2,应用流式细胞术测定4 GyX线照射前后CNE-1和CNE-2的凋亡率,Western blot检测照射前后PHB和凋亡相关蛋白Bax与P53表达水平的变化,同时应用免疫荧光染色分析上述蛋白亚细胞定位的改变.结果:X线照射后24 h,CNE-1和CNE-2细胞凋亡率、PHB蛋白表达以及凋亡相关蛋白Bax与P53的表达均较照射前显著增加(e＜o.05或P＜0.01).PHB和P53在照射前均主要定位于细胞核,少量分布于胞浆,照射后胞浆荧光强度明显增加,细胞核荧光强度下降,表现为出核转运.Bax在照射前后未发现明显的细胞定位改变.结论:放射照射诱导的鼻咽癌细胞凋亡可能与PHB和P53表达及亚细胞定位改变有关.
关键词： 鼻咽癌 Prohibitin 放射照射 凋亡 亚细胞定位
