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联用药物文献资料
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缺血性脑卒中患者CYP2C19基因代谢型、联用药物与氯吡格雷抵抗关系的研究
目的 探讨CYP2C19基因代谢型、联用药物与氯吡格雷抵抗的关系.方法 选择缺血性脑卒中患者102例,连续口服氯吡格雷75 mg/d,共7d.检测患者CYP2C19各基因型及血小板聚集率,以1年内发生缺血性脑卒中复发终点事件为观察指标.结果 CYP2C19基因弱代谢型15例,中间代谢型39例,强代谢型48例,氯吡格雷抵抗发生率在弱代谢型较中间代谢型高,中间代谢型较强代谢型发生率高,差异均有统计学意义(P＜0.05);氯吡格雷联用阿司匹林、他汀类药可明显减少卒中复发事件(P＜0.05).结论 采用基因分型法可预测缺血性脑卒中患者氯吡格雷疗效,指导临床个体化给药.氯吡格雷联用阿司匹林、他汀类药的应用效果较好.
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分析药物相互作用的Loewe Additivity模型的误用与修正
推导Loewe Additivity模型的适用范围及郑青山等推出的方法的适用范围.证明Loewe Additivity模型有不足之处,并探索解决的办法.Loewe Additivity模型应有一定的适用范围,即联用药物中各单味药单独作用时,所得量效关系Hill方程的Hill系数相同,但大多数研究者忽略了这一点;郑青山等提出的方法只要求联用药物中各单味药单独作用时,所得量效关系为Hill方程,并不要求Hill系数相同.郑青山等推出的方法比Loewe Additivity模型更能客观的反映药物相互作用的性质.
