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灯盏细辛原药材总咖啡酸酯含量测定方法探讨
目的 建立灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量的测定方法.方法提出各种方案并确定佳方案(紫外可见分光光度法),检测波长305nm.结果 本文经过研究探索,终确定了应用紫外可见分光光度法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量的佳样品处理方法,并测定了贵州和云南省各地多种野生和人工种植灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量,该成分的含量范围为2.2%～6.5%.回收率为93.3%～97.0%(n=6).结论 此方法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量,快速、简便、准确可靠、重复性好,可用于该药材的质量控制.
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灯盏细辛原药材总咖啡酸酯含量测定方法探讨
目的 建立灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量的测定方法.方法 提出各种方案并确定佳方案(紫外可见分光光度法),检测波长305nm.结果 本文经过研究探索,终确定了应用紫外可见分光光度法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量的佳样品处理方法,并测定了贵州和云南省各地多种野生和人工种植灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量,该成分的含量范围为2.2%～6.5%.回收率为93.3%～97.0%,(n=6).结论 此方法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量,快速、简便、准确可靠、重复性好,可用于该药材的质量控制.
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总咖啡酸酯对IgA肾病大鼠模型作用的实验研究
目的 研究总咖啡酸酯(TCaf)对实验性IgA肾病(IgAN)大鼠的尿液及肾脏病理的影响.方法 采用黏模免疫法建立IgAN大鼠模型并验证成功后,将36只雄性SD大白鼠随机分成IgAN模型组、总咖啡酸酯组(TCaf组)、对照组.检测尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清肌酐、尿素氮,免疫荧光和光镜观察免疫复合物在肾脏的沉积及系膜区基质增生程度;采用半定量病理分析系统分析肾小球和肾小管损坏程度.结果 与模型组比较,总咖啡酸酯组24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清肌酐、尿素氮有明显改善,且免疫复合物在肾脏的沉积明显减少,病理评分明显降低.结论 总咖啡酸酯能改善IgAN模型大鼠的血尿和蛋白尿,降低血清尿素氮和肌酐,减轻免疫复合物在肾组织中的沉积、减轻系膜区基质增生,从而保护肾脏.
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灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯的大鼠体内过程.方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用UV法测定.结果: 浓度在20～2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.995;样品的回收率在94%～100.8%,日内RSD 和日间RSD 均小于5%.总咖啡酸酯在大鼠体内的过程符合二室模型(weight=1/c/c),主要药动学参数为:α=0.1595± 0.0658min-1,β=0.0037 ±0.0014 min-1,V(c)=18.0198±2.0215(mg/kg)/(mg/ml),T1/2α=4.3456±1.2854 min,T1/2β =188.6554±10.2556 min,K21=0.0212±0.0046 min-1,K10=0.0275±0.0089min-1,K12=0.1143±0.0594min-1,AUC=59.8192±4.1564(mg/ml)·min.结论:灯盏细辛注射液中的总咖啡酯类成分在大鼠体内过程符合静脉注射二室模型.
