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2例维生素K1注射液致不良反应病例研究
分析2例维生素K1注射液严重不良反应的临床病例,分析临床病症和处置措施,总结其中的教训和经验,为避免维生素K1注射液引起的不良反应和正确处置不良反隐提供经验借鉴.
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卡波氏肉瘤相关疱疹病毒亚型分析研究
卡波氏肉瘤相关疱疹病毒为双链DNA病毒,基因组全长为160～ 170 kb.该病毒基因早于1994年由美国哥伦比亚大学病理学家Chang等用代表性差异分析法首先在艾滋病患者并发的卡波氏肉瘤组织中发现.常用于KSHV亚型分析的基因片段有:ORF26、ORF75、K1、K15等.基于ORF26分型,初采用的是330 bp和233 bp的ORF26基因片段,可将KSHV分为A、B、C三个亚型.目前,根据K1基因的多态性,主要将KSHV分为A、B、C、D、E、F亚型,各亚型在氨基酸水平上具有15％ ～ 30％的区别.目前,已知的K15有3个等位基因,分别是:P亚型、M亚型和N亚型.其中,N亚型与M型的核苷酸水平差异则高达90％.基于ORF75可以将KSHV分为A、B、C及N亚型.其中,A亚型主要流行于经典的KS患者,而B、C亚型主要见于非洲地区,同时所有亚型都在美国AIDS相关的KS患者中有发现.
关键词： 卡波氏肉瘤相关疱疹病毒 ORF26 K1 K15 亚型分析 -
K1型肺炎克雷伯菌毒力基因及分子分型研究
目的：研究荚膜多糖分型 K1型肺炎克雷伯菌的毒力基因及其分子分型情况。方法收集2013年3—12月期间浙江大学医学院附属第二医院健康体检中心429份健康体检者粪便标本，按不同年龄组计算肺炎克雷伯菌肠道分离率；“拉丝”试验检测高产黏液菌株；聚合酶链反应（ PCR）扩增 K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmpA、magA 和 wcaG；K - B 纸片法检测 K1型菌株药物敏感性；采用多位点序列分型（MLST）对 K1型肺炎克雷伯菌进行分型。结果粪便标本肺炎克雷伯菌分离率为22.61％。97株肺炎克雷伯菌中“拉丝”阳性率为39.18％。共检测到11株携带 K1毒力基因的肺炎克雷伯菌，4株同时携带 magA、wcaG 和 rmpA，9株同时携带wcaG 和 rmpA。＜12岁组中未发现毒力基因存在。药敏结果显示 K1型菌株除对氨苄西林耐药以外，对碳青霉烯类、喹诺酮类和头孢菌素类等抗生素均敏感。11株 K1型菌株中有7株“拉丝”试验阳性。K1型菌株 MLST 分型结果，除1株为 ST600外，其他均为 ST23。结论粪便中分离的 K1型肺炎克雷伯菌往往同时携带毒力基因rmpA、magA 和 wcaG，对临床常用抗菌药物敏感，ST23为其主要的临床流行株。
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HHV-8 K1蛋白与卡波氏肉瘤
目的 探讨HHV-8 Kl在卡波氏肉瘤发病机制中的作用.方法 采集新疆经典型KS患者血清,提取血清HHV-8病毒DNA作为模板,运用PCR 扩增HHV-8 ORF Kl,以pcDNA3.1/ myc-His(-)A构建真核表达载体,并酶切、测序鉴定,采用不同浓度的重组体及空载体转染不含HHV-8的BJAB细胞,采用Western Blot鉴定HHV-8 K1蛋白的表达,观察细胞形态变化,采用Cell Counting Kit-8试剂盒检测转染细胞的增殖率.结果 成功构建了pcDNA3.1/HHV-8 K1真核表达载体,HHV-8 K1在BJAB细胞中的表达量随转染重组体浓度的增大而增加,转染重组体组的细胞增殖率高于同浓度下的空载体组,差异有显著性(P均＜0.05).镜下观察,各组细胞形态无显著性差异,但重组体组细胞数量增多明显,生长旺盛.结论 HHV-8 K1可以促进细胞增殖,增殖率的高低与HHV-8 K1的表达量存在一定的关系,K1是HHV-8发挥其致KS机制的一种相关蛋白.
