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胎盘多肽注射液联合化疗对结直肠癌根治术后的临床疗效观察
目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗药物治疗结直肠癌根治术后的临床疗效和安全性。方法选择结直肠癌根治术后化疗患者80例，随机分为研究组和对照组各40例。两组均采用mFOLFOX6方案化疗，研究组在化疗开始时应用胎盘多肽8 ml，静脉滴注，连用14天，所有患者完成6个周期的化疗，观察两组临床疗效和化疗引起的毒副作用。结果①研究组总有效率为45．0％，对照组总有效率为42．5％，两组总有效率比较无统计学差异（P＞0．05）。②两组主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经毒性和肝功能损害等。研究组恶心、呕吐、口腔黏膜炎、外周神经毒性发生率显著低于对照组（ P＜0．05）。③治疗前两组白细胞、血小板、血红蛋白水平比较无统计学差异（ P＞0．05），治疗后两组白细胞、血小板、血红蛋白水平显著降低，研究组白细胞水平显著高于对照组（P＜0．05）。结论胎盘多肽注射液联合化疗治疗结直肠癌根治术后患者，可以有效降低化疗的不良反应，提高患者生活质量。
关键词： 胎盘多肽 结直肠癌 mFOLFOX6化疗方案 化疗毒副反应 -
腹腔镜围术期后mFOLFOX6联合阿司匹林治疗进展期胃癌的临床观察
目的 评价腹腔镜围术期后mFOLFOX6联合阿司匹林治疗进展期胃癌的临床疗效.方法 前瞻性纳入了笔者所在医院2011年1月至2014年1月期间收治的107例符合纳入标准的进展期胃癌患者,采用单盲队列研究,分为mFOLFOX6组(50例)和mFOLFOX6+阿司匹林组(57例),mFOLFOX6+阿司匹林组患者在腹腔镜围术期后给予mFOLFOX6联合阿司匹林治疗,mFOLFOX6组患者腹腔镜围术期后单用mFOLFOX6方案化疗,比较2组患者的肿瘤复发率或转移率、毒副反应、中位生存期及3年总生存率和3年无病生存率.结果 ①2组患者在性别、年龄、病理类型、术后分期等基线资料比较差异均无统计学意义(P＞0.05).②mFOLFOX6+阿司匹林组和mFOLFOX6组患者的毒副反应如白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心、呕吐及周围神经病变发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).③2组患者的随访时间4 ～ 45个月,中位随访时间3.5年;mFOLFOX6+阿司匹林组和mFOLFOX6组患者的随访率分别为94.7％ (54/57)和92.0％ (46/50);与mFOLFOX6组比较,mFOLFOX6+阿司匹林组患者的中位生存期明显延长(P=0.043),3年总生存率和3年无病生存率明显提高(P=0.042、P=0.021),3年累积总生存和3年累积无病生存情况均明显更好(P=0.015、P=0.037),疾病进展率更低(P=0.032).结论 本研究有限病例的研究结果提示,腹腔镜围术期后采用mFOLFOX6+阿司匹林治疗进展期胃癌的临床效果显著,可减缓胃癌患者的疾病进展,提高生存率而不增加毒副作用.
关键词： 进展期胃癌 腹腔镜远端胃大部切除术 阿司匹林 mFOLFOX6化疗方案 生存
