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正交试验设计优化茶藨子木层孔菌总多糖的提取条件
目的 研究提取茶藨子木层孔菌总多糖的佳条件.方法 用蒽酮-硫酸法测定总多糖含量,以提取温度、时间、次数、溶剂用量等4项因素,设计3个水平进行正交试验.结果 佳工艺为15倍量水,90℃提取4 h,共3次.结论 本实验确定的佳条件稳定性好且简便易行.
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茶藨子木层孔菌多糖的体内抗肿瘤作用研究
目的：探讨茶藨子木层孔菌多糖（PRP）的体内抗肿瘤作用。方法：建立小鼠S180实体瘤模型，分为模型对照组、PRP实验低、中、高剂量组、PRP联合环磷酰胺组、环磷酰胺对照组，腹腔注射给药。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。结果：实验组中、高剂量时，PRP对小鼠的肿瘤抑制率分别为23.35%和34.46%，与模型组比较有显著性意义（P＜0.05和P＜0.01）；在此剂量下，PRP可以提高荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数，差异有统计学意义（P＜0.05）。 PRP与环磷酰胺合用时抑瘤率有所提高，但差异不显著；合用时荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数较环磷酰胺单独应用显著提高（P＜0.05）。结论：PRP具有显著免疫增强作用，对小鼠肿瘤具有一定的抑制作用，并可以改善环磷酰对荷瘤小鼠造成的免疫损伤。
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茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯的抗肿瘤作用研究
目的：探讨茶藨子木层孔菌多糖硫酸酯（PRP-S18和PRP-S22）的抗肿瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤模型，分为模型对照组、PRP-S18高剂量组和低剂量组、PRP-S22高剂量组和低剂量组、PRP-S18联合环磷酰胺组、PRP-S22联合环磷酰胺组、环磷酰胺对照组，腹腔注射给药。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。结果：低剂量（每天20 mg/kg）时，PRP-S18和PRP-S22对小鼠的肿瘤抑制率高，分别为34.99%和33.47%；在此剂量下，PRP-S对肿瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数没有影响。 PRP-S18和PRP-S22与环磷酰胺合用均可以显著提高肿瘤抑制率，其中PRP-S18与环磷酰胺合用后未加重环磷酰胺单独应用造成的免疫损伤。结论：PRP-S可以显著抑制小鼠肿瘤的生长，与环磷酰胺合用后抑瘤率明显提高。PRP-S佳活性的发挥需要一个合适的硫酸取代度和适宜剂量。
