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妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床观察
目的:观察妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床效果.方法:研究时间段选自2017年6月-2018年6月.治疗对象选自我院研究时间段内接受治疗的102例患有细菌性阴道炎的患者.其中,采取随机选择对象的方式,将51例患者列为对照组,采取常规药物治疗,即采取硝呋太尔制霉素进行治疗.另外51例患者列为实验组,在对照组的基础上联合妇炎消胶囊治疗.研究结果对比依据患者不良反应以及临床症状评分.结果:实验组患者不良反应低于对照组,临床症状评分明显低于对照组患者,P<0.05.结论:妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素对于治疗细菌性阴道炎具有显著的治疗效果,逐步缓解和消除患者临床白带增多、阴道瘙痒等临床症状,降低患者在药物使用过程中出现的不良反应,帮助患者重新建立对于生活的积极态度.值得在治疗细菌性阴道炎中应用.
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妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床疗效及对患者血液流变学的影响
目的:探讨妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床疗效及对患者血液流变学、炎性反应指标水平的影响.方法:选取2012年6月至2016年12月青海省交通医院确诊急性盆腔炎且中医证型属湿热内蕴型的患者89例,随机分为对照组和观察组,对照组45例采用左氧氟沙星及替硝唑静滴抗感染,观察组44例联合妇炎消胶囊口服,7d为1个疗程.比较治疗前后症状积分、血液流变学及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-2(IL-2)等指标改善情况,比较2组临床疗效及生命质量情况.结果:治疗后,患者下腹痛、带下增多、经量多等症状积分降低,差异有统计学意义(P＜0.05);患者血液流变学(低切血黏度、高切血黏度、血浆黏度)及炎性反应指标(TNF-a、hs-CRP)水平降低,IL-2则较前升高,但观察组均改善更显著(P＜0.05);治疗后,患者生命质量量表中躯体功能、情绪功能、心理功能、社会功能等维度均升高,但观察组水平更高(P＜0.05);对照组总有效率75.56％ (34/45),观察组为93.18％ (41/44),明显高于对照组(P＜0.05).结论:妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎疗效显著,可更好地改善临床症状,抑制炎性反应渗出,纠正血液高凝状态,优于单用西医抗感染干预,值得推广.
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红藤汤治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效
目的:探讨红藤汤治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效.方法:选取2015年3月至2017年3月北海市第二人民医院收治的慢性盆腔炎患者65例,随机分成观察组和对照组,2组患者在西药基础服用的基础上,观察组33例加服红藤汤进行治疗,对照组32例加服妇炎消胶囊进行治疗,比较分析2组患者的临床治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组,2组患者在临床治疗效果方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05),2组治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),通过治疗后观察组患者的血液流变学指标明显优于对照组,2组患者在治疗后血液流变学比较,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组炎性包块直径与盆腔积液深径明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:红藤汤能够高效缓解慢性盆腔炎患者血瘀证的状况,能够改变血液流变学;可以有效缓解患者的疼痛症状,增加患者身体免疫力.
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妇炎消胶囊的处方筛选研究
目的：对妇炎消胶囊处方配比进行筛选。方法：通过对不同组成配比的妇炎消胶囊处方1、2和3号进行止痛、抗炎效学试验进行评价。结果：在妇炎消胶囊处方1、2和3中，处方2药效评价效果好。结论：筛选出具有较优治疗效果的妇炎消胶囊的处方组成。
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妇炎消胶囊联合舒康凝胶治疗复杂性假丝酵母菌阴道炎100例
假丝酵母菌阴道炎可于女性各个年龄段发病,是女性常见的病症之一,约75％妇女一生中至少患过一次该病,其中40％～50％经历过一次复发.幼女、孕妇、糖尿病患者,以及绝经后曾用较大剂量雌激素治疗的患者好发.单纯性假丝酵母菌阴道炎治疗并不复杂,常规用药即可,但患者经过治疗,临床症状及体征消失,真菌学检查阴性后,又出现症状,真菌学检查阳性,并且一年内发作4次或以上者,称为复杂性假丝酵母菌阴道炎,治疗复杂性假丝酵母菌阴道炎,选择药物基本同单纯性假丝酵母菌阴道炎,但无论局部还是全身用药,时间均延长,但往往效果并不明显,常常处于用药后症状消失,停药后症状复发的尴尬境地,大大增加了患者心理、生理及经济负担.笔者在2013年,采用中药妇炎消胶囊配合舒康凝胶消治疗复杂性假丝酵母菌阴道炎取得了满意效果,现报告如下.
关键词： 中成药疗法 妇炎消胶囊 舒康凝胶 复杂性假丝酵母菌阴道炎 -
人工流产后妇炎消胶囊抗炎疗效观察
目的：为降低人工流产术后并发症的发生，探讨人工流产后应用妇炎消胶囊抗炎的临床疗效。方法：收集我院2012年2月～2013年5月要求终止妊娠的宫内早期妊娠孕妇800例，随机分成对照组和观察组各400例，2组患者均进行人工流产术，对照组于术后口服阿奇霉素分散片0．5g，1次/d，治疗5d，观察组术后口服妇炎消胶囊，1次3粒，3次/d，治疗7天。结果：观察组阴道出血量、子宫出血持续时间、腹痛消失时间明显少于对照组，2组比较有显著性差异（P＜0．05），观察组发生并发症2例，并发症发生率为0．5％，其中宫颈管粘连1例，宫内残留1例，对照组发生并发症13例，并发症发生率为3．25％，其中阴道分泌物异常4例，3例，宫内残留6例，2组比较有显著性差异（＜0．05）。结论：人工流产后应用妇炎消胶囊抗炎治疗，减少了并发症的发生，临床疗效显著，值得推广。
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妇炎消胶囊质量标准的研究
目的：提高完善妇炎消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别败酱草；采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量；采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果：大黄素在0.0080～0.2012μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率为98.1％（RSD＝3.0％，n＝9）；大黄酚在0.0262～0.6550μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率为102.4％（ RSD＝2.6％，n＝9）；芍药苷在0.0997～1.9937μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率为103.3％（ RSD＝1.5％，n＝9）。结论：建立的方法准确可靠，适用于妇炎消胶囊的质量控制。
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妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床研究
目的 探讨妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效.方法 选取2015年3月—2017年3月在宣城市人民医院进行治疗的68例细菌性阴道炎,根据门诊号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组每日晚上临睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道后穹窿处.治疗组在对照组治疗基础上口服妇炎消胶囊,3粒/次,3次/d.两组均连续治疗6 d.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、阴道灌洗液指标、阴道分泌物化验结果的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.35％、97.06％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组阴道灌洗液中白细胞介素-1(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组阴道灌洗液中IL-6、IL-13、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组阴道分泌物中线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和pH值>4.5例数均较治疗前显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和pH值>4.5例数均显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别为26.47％、5.88％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状和机体炎症反应,促进阴道微生态环境改善,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值.
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妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的疗效观察
目的 观察妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效.方法 选取2015年10月—2017年10月在鄂东医疗集团黄石市中心医院就诊的细菌性阴道炎患者150例为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者于睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊放置于阴道深部,24 h后再进行上述操作.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服妇炎消胶囊,3粒/次,3次/d.两组均以7 d为1个疗程,连续用药2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组临床体征改善时间、阴道pH值、乳酸杆菌及病原菌检出率、随访复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.33％、94.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的阴道pH值、病原菌检出率均显著降低,乳酸杆菌检出率显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组阴道pH值、分泌物检出率显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者在停药6、12个月的复发率均显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎疗效显著,能显著降低阴道pH值和病原菌水平,提高阴道乳酸杆菌水平,减少复发率,具有一定的临床推广应用价值.
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综合疗法治疗慢性盆腔炎的临床观察
目的 探讨综合闻法治疗慢性腔炎的疗效.方法 将120例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组单纯予以妇炎消胶囊联合替硝唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用微波治疗,治疗后观察两组临床疗效.结果 两组患者治疗后临床症状均有改善,治疗总有效率为95%,对照组为85%,两组患者疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 综合治疗慢性盆腔炎疗效确切.
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高效液相色谱法同时测定妇炎消胶囊中5种蒽醌成分含量
目的 建立高效液相色谱法( HPLC)同时测定妇炎消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.方法 采用Diamonsil( TM) C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(85∶ 15),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.04～0.40 μg、0.09～0.90 μg、0.09～0.90 μg、0.13～ 1.30 μg、0.174～ 1.740 μg;平均加样回收率(n=5)为97.41%(RSD= 2.94%)、100.58%(RSD= 0.44%)、98.47%(RSD=1.28%)、97.60%(RSD= 1.53%)、96.76%(RSD= 3.20%).结论 该方法简便快速,结果准确可靠,能较好地控制产品质量.
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联用妇炎消胶囊与抗生素治疗慢性盆腔炎的临床效果分析
目的:探讨联用妇炎消胶囊与抗生素治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法:将2013年5月至201 4年5月我院门诊收治的48例慢性盆腔炎患者作为研究对象,将其分为研究组和对照组,每组各24例患者.为研究组患者联合应用妇炎消胶囊与抗生素进行治疗,为对照组患者应用抗生素进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效.结果:研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:联用妇炎消胶囊与抗生素治疗慢性盆腔炎可取得显著的效果,而且安全性较高,此法值得在临床上推广应用.
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妇炎消胶囊治疗慢性盆腔炎180例临床分析
目的:分析妇炎消胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性.方法选取我院2015年1月-2016年7月在妇科门诊治疗的慢性盆腔炎患者180例,按照治疗方法不同将其分为治疗组和对照组各90例,治疗组给予妇炎消胶囊口服治疗;对照组给予妇科千金片口服治疗.均10天为1疗程,连服3个疗程,统计两组临床疗效.结果3个疗程结束后,治疗组总有效率为96.7％,无1例出现不良反应;对照组总有效率为78.9％,有2例出现不良反应,其中1例出现皮疹,1例出现胃肠不适,不良反应发生率为2.2％.治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论妇炎消胶囊治疗慢性盆腔炎疗效安全可靠,无毒副作用,有较好的临床使用价值.
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人工流产后妇炎消胶囊抗炎疗效观察
目的:观察妇炎消胶囊对人工流产术后并发症的临床疗效.方法:将行人工流产的妇女1200例随机分为对照组和观察组,对照组术后口服阿奇霉素分散片,观察组口服妇炎消胶囊,观察比较两组术后腹痛消失时间、子宫出血持续时间、阴道出血量、盆腔感染率及术后并发症的发生率.结果:观察组腹痛消失时间、子宫出血持续时间显著少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01),同时观察组的阴道出血量亦显著少于对照组(P＜0.01).观察组的盆腔感染率显著低于对照组(P＜0.05).结论:术后口服妇炎消胶囊可促进人工流产术后子宫功能的恢复,减少感染几率,其疗效优于单纯使用抗生素.
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妇炎消胶囊质量标准研究
目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定.结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%.结论:该方法能较好地控制产品质量.
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妇炎消胶囊中非法成分土大黄苷的检测
目的 建立妇炎消胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法.方法 采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑有非法成分土大黄苷的妇炎消胶囊进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别.结果 在妇炎消胶囊中检测有非法成分土大黄苷.结论 该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法.
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妇炎消胶囊联合替硝唑对更年期细菌性阴道炎的临床疗效观察
目的 观察妇炎消胶囊联合替硝唑治疗更年期细菌性阴道炎的临床疗效.方法 选取120例更年期细菌性阴道炎患者作为临床研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用替硝唑,联合组在常规治疗基础上应用妇炎消胶囊、替硝唑,对两组患者的临床治疗总有效率和不良反应发生率以及随访的复发率进行统计学分析,观察两者临床应用的优越性.结果 联合组患者的临床治疗总有效率为93.3％,明显高于对照组的76.7％(P＜0.05).联合组患者不良反应发生率5.0％,显著低于对照组的20.0％(P＜0.05).联合组复发率5.0％,明显的低于对照组23.3％(P＜0.05).结论 临床中对于更年期细菌性阴道炎患者在常规治疗基础上应用妇炎消胶囊联合替硝唑治疗效果显著,大大提高了临床治疗有效率.同时,联合用药还有效地降低了复发率和不良反应发生率,其治疗安全性高,值得在临床中应用与推广.
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综合疗法治疗慢性盆腔炎148例
笔者在基层卫生院临床工作中,采用中药外敷加理疗治疗慢性盆腔炎148例,疗效满意,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料选择2009年6月至2011年6月在妇科门诊就诊的慢性盆腔炎患者.有完整资料者148例,年龄22-52岁,平均年龄35.2岁;病程3个月至8年,平均4.8年.1.2 诊断标准参照<妇产科学>[1]中慢性盆腔炎的诊断标准,采用妇科病史、妇科检查与B超检查结果相结合的方法明确诊断.
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妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎临床观察
目的:观察妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎的临床疗效.方法:将110例急性盆腔炎患者随机分为联合组和单纯组各55例,单纯组予注射用头孢西丁钠和盐酸多西环素片治疗,联合组在此基础上服用妇炎消胶囊,同时观察2组患者治疗后的临床症状改善情况、不良反应发生情况以及满意度等.结果:联合组总有效率达92.73％,高于单纯组的72.73％,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组阴道分泌物减少率(69.09％)和宫颈充血、水肿缓解率(80.00％)均高于单纯组,差异均有统计学意义(P＜0.05),但2组宫颈举痛、宫体压痛减轻情况无统计学差异(P＞0.05).联合组用药后不良反应发生率为7.27％,低于单纯组的20.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组满意度89.09％,高于单纯组的72.73％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:妇炎消胶囊联合西药治疗急性盆腔炎疗效确切,并能降低不良反应发生率,提高患者的生活质量与对治疗的满意程度.
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妇炎消胶囊含量测定方法的改进
目的：建立测定妇炎消胶囊中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为 Agilent Eclipse XDB－C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－0.1%的H3PO4（80：20），波长为288 nm，流速为1.0 mL/min。结果大黄素进样量在0.0487~0.2922μg范围内、大黄酚进样量在0.1227~0.7361μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；回归方程大黄素为 Y=0.36377 X－0.3871（ r=0.9998，n=6），大黄酚为 Y=0.30631 X－2.4667（ r=0.9999，n=6）。大黄素的平均回收率为98.53%，RSD为1.49%（ n=6）；大黄酚的平均回收率为100.01%，RSD为0.97%（ n=6）。结论该方法简便、灵敏，结果准确，回收率高，精密度和重复性均较好，可作为妇炎消胶囊含量的测定方法。
