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不同时间深低温保存对胸骨组织活性的影响
目的 观察不同时间深低温保存对胸骨组织活力的影响.方法 切取SD大鼠胸骨后立即放入含有低钾右旋糖酐(LPD)冻存液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮,分别保存1、15、30、60、120 d后对胸骨组织进行体外培养,加入3H-胸腺嘧啶核苷(TaR)以做标记,使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况和培养上清中的碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 与冷冻前比较,低温保存1 d后胸骨组织培养上清中ALP活性开始降低,15 d降至低,以后基本保持稳定.低温保存1 d后, 3H-TdR掺入率降至90.02%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率降至73.9%,以后无明显变化.结论 深低温保存后胸骨组织保留70%~80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期,ALP活性检测和3H-TdR体外组织培养是测定胸骨组织活力的有效方法.
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老年前期正常人外周血淋巴细胞转化率实验室观察
目的:研究正常人老年前期免疫功能水平.方法:对所在社区及周边部分老年前期正常人用3H-TDR掺入法测定淋巴细胞转化率(以下简称淋转率).结果:老年前期女子组淋转率平均值为246.17,老年前期男子组淋转率均值185.14,中青年对照组淋转率均值为455.31(P<0.01).
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长波紫外线对人包皮成纤维细胞影响的实验研究
目的探讨UVA对人成纤维细胞DNA和胶原合成的影响. 方法利用原代培养人成纤维细胞,采用不同剂量的UVA照射后,测定3H-TdR和3H-Pro掺入水平.结果随着UVA剂量的增加,3H-TdR的掺入水平明显下降,但48 h后完全恢复,3H-Pro掺入水平没有明显变化. 结论UVA对人成纤维细胞的DNA合成有明显的抑制作用,对胶原合成影响可能不大.