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普拉洛芬联合氯替泼诺对白内障患者术后炎症的作用分析
目的:分析普拉洛芬+氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症情况.方法:利用随机平行方式将我院2015年7月～2017年9月,撷取的160例白内障手术患者,分成观察组与对照组,每组均80例.观察组接受普拉洛芬+氯替泼诺治疗,对照组接受氯替泼诺治疗,对比两组临床效果的差异.结果:观察组与对照组比较炎症评分(术后3d、7d、15d、30d)、不良反应发生率,组间比较差异显著,P<0.05.结论:白内障患者接受普拉洛芬+氯替泼诺治疗,能很好的改善患者炎症,确保治疗的安全性.
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两种人工泪液联合普拉洛芬对糖尿病视网膜病变患者激光治疗后干眼的治疗效果分析
目的:研究分析玻璃酸钠、聚乙二醇联合普拉洛芬对糖尿病视网膜病变患者激光治疗后干眼的治疗效果.方法:选取本院糖尿病视网膜病变患者100例,选取时间为2015年7月到2016年8月,随机分成对照组和观察组,对照组采取普拉洛芬联合玻璃酸钠,观察组采取普拉洛芬联合聚乙二醇,记录并对比两组数患者的术后临床检查结果.结果:观察组患者的BUT、SIT均要比对照组高,而FL则要比对照组患者更低,P<0.05.结论:患者在接受视网膜激光治疗后,使用非甾体消炎药物联合人工泪液,可有效缓解干眼症状;而在两种人工泪液中,采用普拉洛芬联合聚乙二醇治疗,其临床效果较为显著.
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玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症效果观察
目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果.方法:选取2017年5月～2018年5月间收治的68例青光眼术后干眼症患者作为临床研究对象,通过随机数表法分为两组,研究组(n=34)以及对照组(n=34).对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在此基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组患者治疗效果.结果:经过治疗,两组患者SchirmerⅠ试验结果均有所改善,但研究组水平要高于对照组(P<0.05).研究组总有效率(97.06％)较对照组(79.41％)更高(P<0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症效果较优,值得推广
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普拉洛芬联合思然聚乙二醇眼液治疗干眼症的效果研究
目的:探讨干眼症患者运用普拉洛芬与思然聚乙二醇滴眼液联合治疗的临床效果.方法:对80例本院诊治的干眼症患者进行研究,按照随机数字法分为试验组和对照组,每组40例.对照组采用聚乙二醇治疗,试验组采用普拉洛芬联合思然聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组眼红治愈率、治疗总有效率与临床指标.结果:试验组治疗总有效率、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分、眼红治愈率均明显优于对照组,组间对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:普拉洛芬联合思然聚乙二醇滴眼液治疗干眼症效果确切,眼红治愈率高,临床指标能够显著改善,临床应用价值高.
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普拉洛芬联合聚乙二醇治疗眼科手术后干眼症的临床效果
目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的效果.方法:收治眼科手术后干眼症患者51例,随机分为试验组和对照组,试验组25例采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组26例单纯应用玻璃酸钠治疗.结果:试验组的平均泪膜破裂时间明显多于对照组;试验组的平均泪液分泌试验值、治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症患者效果显著,患者的泪腺功能明显恢复,眼球干涩等症状明显缓解.
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普拉洛芬联合玻璃酸钠对眼科手术后干眼症的临床效果
目的:对眼科手术后干眼症的患者实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果进行分析.方法:将90例眼科手术后干眼症的患者作为研究对象,以住院单双号的形式将其随机分为两组,对照组患者给予玻璃酸钠治疗,治疗组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,分析治疗后患者干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验(Schirmer试验)和泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗后,治疗组患者的干眼症状评分、荧光素染色评分明显低于对照组,Schirmer试验和BUT时间长于对照组,组间数据相比差异显著(P＜0.05).结论:对眼科手术后干眼症的患者给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗效果明显,可以显著缓解其症状,延长泪膜破裂时间,值得临床推广.
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过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床价值分析
目的 分析探讨结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床效果.方法 选取该院于2010-2012年收治的60例过敏性结膜炎患者,并将其随机分成对照组和观察组两组,对照组30例患者进行单纯奥洛他定治疗,观察组30例患者进行奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗后眼部症状的变化,对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者中对照组显效11例,有效14例,有效率为83.3％;观察组显效17例,有效12例,有效率为96.7％,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者均无明显不良反应的发生.结论 过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗有着明显的临床效果,可以在临床上广泛推广.
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普拉洛芬与双氯芬酸钠治疗白内障患者术后炎症的临床对照研究
目的对比分析非甾体类抗炎药普拉洛芬与双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月收治的198例（246眼）白内障手术的患者作为研究对象，将患者随机分为A组和B组，每组各99例（123眼）。两组患者均给予氧氟沙星滴眼液抗感染治疗，A组在此基础上给予普拉洛芬滴眼治疗，B组则给予双氯芬酸钠滴眼治疗。比较两组患者在术后第1、2、4周时的眼部症状、体征积分、黄斑中心厚度及前房闪辉值。结果两组患者在治疗后第1、2、4周的眼部症状、体征积分、前房闪辉值均低于术后第1天，黄斑中心厚度则高于术后第1天，差异有显著性（ P ﹤0.05）；B组患者术后治疗1、2周时，眼部症状、体征积分、前房闪辉值均显著低于A组患者，而黄斑中心厚度则高于A组，差异有显著性（ P ﹤0.05）。但在治疗4周后，A、B两组患者眼部症状、体征积分、黄斑中心厚度、前房闪辉值无显著差异（ P ﹥0.05）。结论非甾体类抗炎药普拉洛芬和双氯芬酸钠均能有效缓解白内障术后的炎症，能显著改善患者的临床症状，但在治疗的早期，普拉洛芬效果明显优于双氯芬酸钠。
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不同药物治疗角结膜干燥症的对比研究
目的 探讨临床有效治疗干眼症的药物治疗方案,为干眼症的临床实践提供参考.方法 选取该院眼科近3年来收治的干眼症患者88例,采用随机数字法将患者分成研究组和对照组.研究组给予0.1％普拉洛芬滴眼液及0.1％玻璃酸钠滴眼液联合治疗,4次/d,每次1滴点眼.对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液,用量与研究组一样.连续治疗14d.对两组患者的干眼症状评分和临床治疗有效率进行观察和比较.结果 ①研究组经普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液联合治疗后总有效率为95.45％,对照组经单纯玻璃酸钠滴眼液治疗后总有效率为77.27％,临床总有效率组间比较,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).②治疗前,两组患者症状评分水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者症状评分均得到显著改善,同时,研究组患者症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).③研究组患者各项临床治疗均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床综合效果显著,患者症状改善良好,总体效果理想,是临床治疗角结膜干燥症的可靠药物选择.
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0．1％普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎56例临床疗效分析
目的：观察0．1％普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的临床疗效。方法：选取56例（112眼）我院患有急性变态反应性结膜炎患者，随机分成对照组和观察组，对照组用用0．05％富马酸依美斯汀，观察组用0．05％富马酸依美斯汀联合0．1％普拉洛芬，每天3次外用，分别在治疗前和治疗过程中的第1周（7天）和第2周（14天）的时候对患者进行随访进行评估，评价有效率跟治愈率。结果：在第1周的时候观察组跟对照组的有效率分别是73．3％跟10．0％，在第2周的时候，观察组与对照组的有效率分别是46．7％和20％，2组总有效率均为100％，观察组跟对照组均为见明显的不良副作用。结论：对于急性变态反应性结膜炎的治疗，普拉洛芬能够有效的缓解症状，而且未见明显的副作用，临床证明是一种有效而安全的治疗药物。
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栗刺外伤致巩膜溃疡穿孔一例
患者男性,67岁,于就诊前1个多月不慎被板栗砸伤,右眼红痛,明显异物感.伤后2天,右眼红痛加重,睁眼困难,就诊于当地县医院,诊断"右眼角膜异物",取角膜栗刺一枚,并抗感染治疗,红痛无好转,睁眼困难.遂至我科就诊,诊断"右眼巩膜炎",予普拉洛芬滴眼液及口服抗生素治疗20天,疗效不佳,且出现右眼角膜缘颞侧结膜溃疡,伴脓性分泌物.
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普拉洛芬、丝裂霉素C联合妥布霉素地塞米松滴眼液在LASEK中的应用
目的 探讨联合应用普拉洛芬滴眼液、丝裂霉素C以及妥布霉素地塞米松滴眼液对LASEK治疗效果的影响.方法 回顾性分析接受LASEK治疗的2组患者.A组予常规LASEK治疗,B组于LASEK术前、术后应用普拉洛芬滴眼液,术中使用0.02％丝裂霉素C棉片浸润角膜前基质层,手术完毕时点妥布霉素地塞米松滴眼液,每5 min一次,共6次.比较2组患者术后症状、屈光状态、角膜上皮下雾状混浊(haze)发生情况等.结果 B组患者术后第1天仅有轻微异物感,术后3天时不适消失；至术后6个月时无明显haze发生,屈光状态稳定,均明显好于A组.结论 联合应用普拉洛芬滴眼液、丝裂霉素C以及妥布霉素地塞米松滴眼液对减轻LASEK术后疼痛,减少haze发生有较好的效果,术后屈光状态也比较稳定.
关键词： 普拉洛芬 丝裂霉素 LASEK 上皮下混浊(haze) -
奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床研究
目的：分析过敏性结膜炎的临床分布特征，探讨应用0．1％盐酸奥洛他定滴眼液联合0．1％普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法收集2009年11月至2010年11月山东省济南市第二人民医院眼科294例（588只眼）过敏性结膜炎患者的临床资料，按照数字表法随机分为对照组147例（294只眼）和实验组147例（294只眼）。对照组患者采用0．1％奥洛他定滴眼液进行治疗，2次／d，1～2滴／次，连续用药14 d；实验组采用0．1％普拉洛芬滴眼液联合0．1％奥洛他定滴眼液进行治疗，普拉洛芬滴眼液滴眼4次／d，1～2滴／次；奥洛他定滴眼液滴眼2次／d，1～2滴／次，两种药物间隔5 min。两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析；两组患者治疗有效率的比较采用卡方检验。结果294例（588只眼）过敏性结膜炎患者中，季节性过敏性结膜炎84例（168只眼），发病率为28．57％；常年性过敏性结膜炎104例（208只眼），发病率为35．37％；春季结膜炎26例（52只眼），发病率为8．84％；特应性角结膜炎8例（16只眼），发病率为2．72％；巨乳头性结膜炎18例（36只眼），发病率为6．12％；接触性结膜炎54例（108只眼），发病率18．37％。患者症状评分结果为：对照组治疗前症状评分为（10．20±2．86）分，治疗后为30 min为（8．80±3．11）分，治疗后7 d为（4．85±2．23）分，治疗后14 d为（3．85±2．19）分，治疗后各时间段与治疗前比较，差异有统计学意义（t1＝4．02，17．89，21．37；P1＜0．05）；实验组治疗前症状评分为（10．80±2．53）分，治疗后为30 min为（8．15±2．65）分，治疗后7 d为（3．93±1．91）分，治疗后14 d为（2．72±1．99）分，治疗后各时间段与治疗前比较，差异有统计学意义（t2＝8．77，26．28，30．43；P2＜0．05）。实验组症状评分低于对照组，差异有统计学意义（ F＝10．20，P＜0．05）。实验组症状评分下降幅度高于对照组，差异有统计学意义（ F＝6．30，P＜0．05）。患者体征评分结果为：对照组治疗前体征评分为（11．75±3．28）分，治疗后为30 min为（11．30±3．04）分，治疗后7 d为（7．04±2．20）分，治疗后14 d为（5．40±2．10）分，治疗后7 d和14 d与治疗前比较，差异有统计学意义（t1＝14．46，19．77；P1＜0．05）；实验组治疗前体征评分为（11．04±4．13）分，治疗后30 min为（10．67±2．82）分，治疗后7 d为（4．46±1．96）分，治疗后14 d为（2．57±1．79）分，治疗后7 d和14 d与治疗前比较，差异有统计学意义（ t2＝17．45，22．81；P2＜0．05）。实验组体征评分低于对照组，差异有统计学意义（F＝15．43，P＜0．05）。实验组体征评分下降幅度高于对照组，差异有统计学意义（F＝8．21，P＜0．05）。患者总评分结果为：对照组治疗前总评分为（21．95±3．01）分，治疗后为30 min为（20．10±3．59）分，治疗后7 d为（11．89±3．96）分，治疗后14 d为（9．25±4．18）分，治疗后各时间段与治疗前比较，差异有统计学意义（t1＝4．79，24．52，29．90；P1＜0．05）；实验组治疗前总评分为（21．84±3．34）分，治疗后30 min为（19．82±3．11）分，治疗后7 d为（8．39±3．39）分，治疗后14 d为（5．29±3．56）分，治疗后各时间段与治疗前比较，差异有统计学意义（t2＝5．37，34．27，41．11；P2＜0．05）。实验组总评分低于对照组，差异有统计学意义（F＝12．84，P＜0．05）。实验组总评分下降幅度高于对照组，差异有统计学意义（F＝7．20，P＜0．05）。患者疗效的统计结果为：对照组和实验组在治疗7 d后的有效率分别为51．70％和65．99％，差异有统计学意义（χ2＝6．19，P＜0．05）；治疗14 d后有效率分别为72．11％和85．71％，差异有统计学意义（χ2＝8．17，P＜0．05）。结论0．1％盐酸奥洛他定滴眼液联合0．1％普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。
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普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察
目的 观察普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效.方法 114例角结膜干燥症患者,按照摸球法分为对照组和实验组,各57例.对照组实施人工泪液方案进行治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液进行治疗,比较两组患者的临床效果.结果 对照组总有效率为87.7％,实验组总有效率为98.2％,实验组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬治疗角结膜干燥症可显著改善患者临床症状和体征,提高临床治疗效果,值得在临床中进一步推广使用.
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玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床价值评价
目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床价值.方法 46例青光眼术后干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组23例.对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗.对两组患者的治疗效果及治疗前后泪液分泌试验结果 、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分进行探究比较.结果观察组患者的治疗总有效率95.7％明显高于对照组的73.9％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的泪液分泌试验结果 、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的泪液分泌试验结果 、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分均优于治疗前,且观察组患者的泪液分泌试验结果 、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 青光眼术后干眼症患者采取玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗,能够有效控制炎症,对泪腺功能的恢复有促进作用,治疗效果显著,值得在临床推广使用.
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眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果分析
目的 探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科术后干眼症的临床效果.方法 80例眼科术后干眼症患者随机分为实验组与对照组,各40例.实验组患者给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组患者仅给予玻璃酸钠治疗.对比两组眼科术后干眼症患者的治疗效果.结果 两组眼科术后干眼症患者治疗后的泪液分泌试验(Schirmer实验)结果以及泪膜破裂时间(BUT)值优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后的Schirmer结果以及BUT值改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予眼科术后干眼症患者普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可以明显改善干眼症患者的临床不良症状,提高治疗的效果,值得推广和应用.
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普拉洛芬和典必殊眼药水联合治疗青光眼的护理体会和经验
目的 总结眼科患者滴普拉洛芬和典必殊眼药水治疗的护理体会和经验.方法 回顾性分析96例青光眼患者的临床资料,所有患者均接受青光眼小梁切除术治疗,然后在术前和术后分别对患者滴普拉洛芬眼药水和典必殊眼药水进行治疗,护理人员需要在滴眼药水之前进行妥善的准备,在具体滴眼药水的过程中要严格的按照相关的制度,使用正确的方法 进行,并随时观察患者情况的变化.结果 96例青光眼患者痊愈52例、显效20例、有效20例、无效4例,总有效率为95.8%,无效率为4.2%.结论 在采用普拉洛芬眼药水和典必殊眼药水联合治疗眼科患者时一定要采取正确的方法 并且进行护理干预,才能提高治疗的疗效.
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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的系统评价/Meta分析
目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据.方法:计算机系统检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI,WanFang和VIP数据库,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的随机对照试验,由3位评价者独立进行文献筛选、风险偏倚评价、数据提取后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析或进行描述性分析.结果:终纳入15篇随机对照试验(共2 873只眼),对照组包括安慰剂和人工泪液.系统评价结果显示,相比安慰剂或人工泪液,普拉洛芬滴眼液在治疗总有效率(RR=1.26,95％CI:1.17 ～1.36)和降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.97,95％CI:-1.34～-0.59)方面占优,在泪液分泌试验(MD=0.13,95％CI:-0.08～0.34)和不良反应发生率(RR =0.87,95％ CI:0.67 ～1.12)方面差异无统计学意义;相比安慰剂,普拉洛芬滴眼液在延长泪膜破裂时间(MD=1.15,95％CI:0.74 ～ 1.57)方面占优.结论:普拉洛芬滴眼液治疗干眼症具有良好的有效性和安全性,仍需开展更多高质量的研究,进一步探讨其临床应用价值.
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普拉洛芬滴眼液治疗眼科术后炎症的卫生技术评估
目的:全面评价普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症的有效性、安全性和经济性,为卫生决策者及临床实践提供循证证据.方法:计算机系统检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI,WanFang,VIP和国内外卫生技术评估机构官方网站,检索日期截止至2017年1 1月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症的卫生技术评估报告、系统评价或Meta分析、随机对照试验和药物经济学研究,由3位评价者进行文献筛选、质量评价、偏倚风险评估和数据提取.定量资料采用Revman 5.3进行Meta分析;定性资料或不可合并者进行描述性分析.结果:终纳入15篇随机对照试验(1 641只眼)和1篇经济学研究.Meta分析结果显示,普拉洛芬在综合症状与体征评分方面不劣于氟米龙;在前房闪辉值(MD=-3.10,95CI％:-4.45 ～-1.75)、黄斑中心凹厚度(MD=-16.43,95CI％:～ 18.89 ～-13.96)、不良事件发生率和眼内压升高风险方面均优于氟米龙,不劣于妥布霉素地塞米松;在延长泪膜破碎时间(MD=1.07,95CI％:0.80 ～ 1.35)方面优于安慰剂;在降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.34,95CI％:-0.68～0.00)和泪液分泌试验(MD=-0.09,95CI％:-0.64～0.46)方面与安慰剂相近.相比氟米龙,普拉洛芬具有可接受的经济性.结论:普拉洛芬滴眼液治疗术后炎症具有良好的有效性和安全性,相比氟米龙具有可接受的经济性,仍需更多高质量的研究进一步探讨其临床应用价值.
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普拉洛芬滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法研究
目的:建立普拉洛芬滴眼液中苯扎氯铵含量的HPLC测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.07 mol·L-1乙酸铵溶液(含三乙胺1％,冰醋酸调节pH至5.0)-乙腈(25:75)为流动相,检测波长为210 nm.结果:在选定的色谱条件下,各组分分离度良好,苄基十二烷基二甲基氯化铵、苄基十四烷基二甲基氯化铵分别在3.4～33.8 μg·mL-1,0.7～5.5 μg· mL-1的浓度范围内线性关系良好(r ＞0.999);精密度试验的RSD分别为0.2％和0.7％、稳定性试验的RSD均不大于1.0％;回收率分别为99.9％,101.2％(n=9,RSD＜ 1.0％).C12与C14的检出限分别为3.4 ng·mL-1和110.5 ng·mL-1.在测定3批样品中,其中C12含量(μg·mL-1)分别为57.195,57.009,56.830;C14含量(μg·mL-1)分别为12.850,12.714,12.937;苯扎氯铵含量(μg·mL-1)分别为70.045,69.723,69.767.结论:本方法专属性强,准确度高,重现性好,能分别控制普拉洛芬滴眼液中苯扎氯铵两种同系物的含量.
