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18β-甘草次酸长期灌胃对大鼠血细胞的影响
目的:研究18β-甘草次酸长期灌胃对正常大鼠血细胞的影响.方法:将96只Wistar大鼠随机分成正常对照组、低剂量组(25 μg/g)、中剂量组(50 μg/g)和高剂量组(100 μg/g)4组.药物组分别给予对应剂量的甘草次酸灌胃,正常对照组给予等体积生理盐水,1d1次.于给药14周、22周、30周及停药4周时,检测大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、白细胞数计数(WBC)、中性粒细胞比例(N％)、淋巴细胞比值(L％)、血小板计数(PLT).结果:14周、22周及30周时甘草次酸组(低、中、高剂量)RBC、HGB、MCHC、N％、PLT较正常对照组升高,MCV、L％较正常对照组降低,但3个剂量组之间差别无统计学意义,且上述指标于停药4周时接近正常对照组(差别无统计学意义).同一指标于14周、22周及30周各时间点之间对比,差别无统计学意义,但与停药4周时相比差别有统计学意义.14周、22周、30周及停药4周时HCT、MCH、WBC与正常对照组对比,差别无统计学意义;同一时间点各组之间对比、同一组不同时间点之间对比,差别均无统计学意义.结论:18β-甘草次酸长期灌胃可引起一过性的RBC、HGB、MCHC、N％、PLT的升高和MCV、L％的降低,这种影响在停药一定时间后消除;对HCT、MCH、WBC无明显影响.
关键词： 18β-甘草次酸/药效学 长期灌胃 动物 大鼠 血细胞/分析 -
全反式维甲酸、18β-甘草次酸和甘草酸诱导人肝癌细胞分化和凋亡的研究
目的:探讨全反式维甲酸、18β-甘草次酸和甘草酸对BEL-7402人原发性肝癌细胞诱导分化和凋亡的作用.方法:用此三种药物处理BEL-7402人肝癌细胞,观察细胞增殖,测定核质比例、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(CCT)、酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性,用RIA法测定甲胎蛋白(AFP)分泌量,用吖啶橙(AO)和溴乙锭(EB)荧光双染法和末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)检测凋亡细胞.结果:维甲酸、18β-甘草次酸和甘草酸对肝癌细胞增殖均有抑制作用,并有量效关系,其IC50分别为16.29μmol/L、78.23μmol/L和3.94mmol/L.10μmol/L维甲酸、60μmol/L 18β-甘草次酸和2.5mmol/L甘草酸均使肝癌细胞核质比例显著下降(P＜0.05和P＜0.01),并使代表肝癌细胞分化的酶OCT、TAT和ALP比活力明显升高,使AFP分泌量和γ-GT比活力明显下降.60μmol/L、90μmol/L 18β-甘草次酸、20μmol/L维甲酸和5mmol/L甘草酸均使肝癌细胞凋亡率明显升高(P＜0.05和P＜0.01).结论:维甲酸、18β-甘草次酸和甘草酸有抑制肝癌细胞增殖和诱导其分化的作用,且在同等效果下18β-甘草次酸所需的浓度比甘草酸的浓度约低40倍;三种药物均有诱导肝癌细胞凋亡的作用.
关键词： 医学肿瘤学 肝肿瘤 实验性 药物筛选试验 抗肿瘤 18β-甘草次酸/药效学 甘草酸/药效学 全反式维甲酸/药效学 肝瘤细胞 培养的
