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高效液相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂
目的:建立一种简单、准确测定化妆品中对羟基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯四种防腐剂的前处理及高效液相色谱检测方法.方法:样品经酸化后加入乙醇和水的混和溶剂,经水浴加热提取后,冷却,过滤,进行高效液相色谱/紫外检测器分析.结果:四种对羟基苯甲酸酯分离良好,不同浓度添加样品回收率在98.2%-103.2%之间,日间精密度均在1.5%-3.8%之间.结论:该方法操作简便,回收率高.精密度良好,完全符合日常检测需求.
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液相色谱串联质谱测定塑料包装材料中6种尼泊金酯的迁移量
目的 检测不同包装食品中尼泊金酯类物质的迁移情况,建立液相色谱串联质谱法(LC/MS/MS)测定塑料包装材料中6种尼泊金酯类物质迁移量.方法 水性模拟物(蒸馏水、3％乙酸溶液和10％乙醇溶液)过滤膜测定,橄榄油模拟物经固相萃取处理后过滤膜测定.结果 该法在蒸馏水、3％乙酸溶液、10％乙醇溶液和橄榄油中的回收率分别为82.73％～127.85％ 、73.66％ ～ 95.71％、92.43％ ～ 113.00％、79.33％ ～ 108.64％,相对标准偏差分别为0.34％～1.63％、1.03％ ～4.02％、0.98％ ～ 3.53％、0.29％ ～ 2.39％,检测限分别为0.36 μg/L ～0.59 μg/L、0.3μg/L ～0.6 μg/L、0.2μg/L～0.3μg/L、0.4μg/L ～0.6 μg/L.结论 该法灵敏、准确,适用于塑料制品中6种尼白金酯类物质迁移量检测.
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食品中4种常用尼泊金酯的高效液相色谱法测定
目的:建立一种同时测定食品中几种尼泊金酯类防腐剂的高效液相方法.方法:流动相为乙腈-水,梯度洗脱.结果:各组分的容量因子、分离度合理,操作简单,稳定性好,精密度与回收率良好.结论:方法能满足日常检验的需要.
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壳聚糖类医疗器械非法添加尼泊金酯类及甲硝唑的测定
目的: 对壳聚糖类医疗器械产品非法添加的抑菌药物尼泊金酯及甲硝唑进行测定.方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相:水-乙腈(65∶35),流速1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:35℃,进样体积:10 μl.结果: 栓剂及凝胶剂壳聚糖样品检出尼泊金乙酯,洗剂样品检出甲硝唑.结论: 该方法快速,简便,对于全面深入考察壳聚糖类医疗器械产品的非法添加抑菌药物情况具有指导性意义.
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高效液相色谱测定复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金酯的含量
用乙醇-水作流动相,建立了同时测定复方硝酸益康唑乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的高效液相色谱方法,分析柱为Hyper oDsc C18(250mm×4mm,i.d)色谱柱,流动相:乙醇:水=45:55,流速为 0.8 mL*min-1,检测波长为254 nm,回收率为94.92%～107.42%.经测定,复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金甲酯、丙酯质量分数分别为1.97‰(g.g-1)、0.950‰(g.g-1),含量测定重复性RSD分别为0.62%、1.5 %.
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克霉唑乳膏中尼泊金酯含量的测定
目的:测定克霉唑乳膏中尼泊金酯的含量.方法:高效液相法色谱柱:Alltech C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),检测波长:254nm.用甲醇-水作流动相分析尼泊金酯混合物.结果:用高效液相色谱分析方法测定,尼泊金甲酯、丙酯的线性范围分别为4.75～31.67μg/mL和5.63～37.50μg/mL,平均回收率分别为100.59％、99.64％,样品中尼泊金甲酯和丙酯的质量分数分别为0.135％(g/g)、0.0807％(g/g),含量测定重复性RSD分别为0.82％、1.82％.结论:建立了同时测定克霉唑乳膏中对羟基苯甲酸、甲酯和丙酯的高效液相色谱分析方法,该方法操作简单,结果较好,能够广泛应用于尼泊金酯含量的测定.
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碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法同时测定酱油和醋中四种尼泊金酯防腐剂
目的 建立酱油和醋中四种尼泊金酯防腐剂(尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯)的多壁碳纳米管固相萃取柱净化-高效液相色谱同时测定方法.方法 样品经碳纳米管净化后,高效液相色谱法分析.结果 方法线性范围上限至少为200mg/L,线性相关系数在0.999 7至0.999 9;方法检出限为0.090 ～0.120 mg/L,日内精密度为0.95％ ～2.51％,日间精密度为2.70％ ～5.76％.回收率范围为77.8％ ～ 99.2％.结论 本法样品处理方法简便、快速、重现性好、可用于批量样品中四种尼泊金酯类防腐剂的测定.
关键词： 高效液相色谱法 多壁碳纳米管固相萃取法 尼泊金酯 酱油 醋
