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探究改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的应用效果比较
目的:比较进展期胃癌应用改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗的效果.方法:抽取2015年11月～2017年12月我院的进展期胃癌患者46例作为本次实验的研究对象,将其随机分为对照组和实验组.比较两组进展期胃癌患者的近期疗效.结果:实验组和对照组进展期胃癌患者的近期疗效、3年生存率、肿瘤进展时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对进展期胃癌患者应用改良FOLFOX6新辅助化疗,能有效提高患者的生存时间及生存质量,且毒副作用较小.
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改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果比较
目的：比较改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果及不良反应。方法选择2009年3月~2010年6月瑞安市人民医院60例经组织学证实的局部进展期或转移性胃癌患者，分为改良FOL-FOX6新辅助化疗组(术前组)、改良FOLFOX6术后辅助化疗组(术后组)，化疗4周后进行疗效评价，观察两组临床效果、疾病进展时间、生存时间和不良反应。结果术前组总有效率及肿瘤控制率(50.0%、76.7%)均高于术后组(43.3%、70.0%)，差异有统计学意义(χ2=5.90，5.88，均P<0.05)。术前组Ⅲ~Ⅳ度不良反应发生为8例，术后组Ⅲ~Ⅳ度不良反应发生为13例，差异有统计学意义(χ2=10.76，P<0.05)。术前组肿瘤进展时间少于术后组[(10.4±2.4)个月比(16.9±1.7)个月]，2年生存率高于术后组(86.67%比66.67%)，差异有统计学意义(t =7.71，χ2=8.02，均P<0.05)。结论改良FOLFOX6新辅助化疗相对于改良FOLFOX6术后辅助化疗而言，其疗效和肿瘤进展时间、生存时间比较更佳，预期将为临床进展期胃癌的治疗提供新的高效安全的化疗方案，能有效提高进展期胃癌患者生存时间和生活质量，减少患者经济负担。
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mFOLFOX6方案治疗28例进展期胃癌的临床研究
目的 观察改良FOLFOX6(mFOLFOX6)方案治疗进展期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法 28例进展期胃癌采用奥沙利铂(L-OHP) 85 mg·m-2,d1(2 h);甲酰四氢叶酸(CF) 200 mg·m-2,d1(2 h);5-氟尿嘧啶(5-Fu) 400 mg·m-2,d1,5-Fu 2 400～3 000 mg·m-2,维持静脉滴注(CIV)46 h,每14 d为1周期,完成4周期后评价疗效.结果 全组28例,完全缓解2例(7.14%),部分缓解10例(35.71%),稳定11例(39.29%),进展5例(17.86%),近期有效率(CR+PR)为42.86%.常见的毒副反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性.结论 mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌疗效可靠,毒副反应可以耐受.
