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2007年-2009年江西省甲型流感A(H1N1)毒株HA1基因特性的分析
目的 了解江西省2007年-2009年分离的甲1亚型流感病毒株HA1基因变异特征及规律,分析WHO2007年-2009年甲1亚型疫苗推荐株对江西省甲1亚型流感的预防效果.方法 采集流感监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,对分离到的甲1亚型流感病毒进行核酸的提取,采用RT-PCR方法扩增病毒基因后进行核苷酸序列测定,用DNAStar、Mage软件对测序结果进行分析处理,并与WH0 2007年-2009年北半球推荐疫苗株进行比对.结果 测得15株甲1亚型流感病毒HA1区域核苷酸序列长度均为987 bp,未发现核苷酸的丢失和插入.2007年与2008年本省甲1亚型流感病毒分离株与WHO疫苗推荐株,在HA1区域的氨基酸存在较大差异;而2009年本省甲1亚型流感病毒分离株与WHO疫苗推荐株之间差异则较小.结论 2007与2008年根据WHO疫苗推荐株生产的疫苗对该年度本省的甲1亚型流感的预防效果不够理想;而2009年根据WHO疫苗推荐株生产的疫苗对该年度本省的甲1亚型流感的预防具有一定的效果.
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江西省2005～2006年甲1亚型流感病毒株与疫苗株的HA1区差异分析
[目的]分析江西省2005～2006年分离的甲1亚型流感病毒株与疫苗推荐株HA1区的差异,以了解江西省流感病毒变异情况及WHO推荐疫苗株对人体的保护作用.[方法]采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分商,对分离到的甲1亚型流感病毒进行核酸的提取,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒基因后进行核苷酸序列测定,用DNAStar5.0、BioEdit (Version5.0)、Mage生物软件对测序结果进行分析处理,并与WHO推荐疫苗株进行比对.[结果]20株甲1亚型流感病毒HA1区域核苷酸序列长度均为960bp,未发现核苷酸的丢失和插入.平均点突变率为2.94%.2005年甲1亚型流感病毒分离株与2005年WHO北半球流感甲1亚型疫苗推荐株A/New caledonia/20/99(H1N1)HA1区相比较,不同毒株氨基酸的同源性是96.9%～98.1%,替换数在6～10个之间,涉及2～3个抗原决定簇,抗原决定簇区的氨基酸变异数平均为2.33.2006年甲1亚型流感病毒分离株与疫苗推荐株HA1区相比较,不同毒株氨基酸的同源性是95.3%～97.2%,、替换数在9～15个之间,涉及4个抗原决定簇,抗原决定簇区的氨基酸变异数平均为6.0个.2006年我省甲1亚型流摩病毒分离株与WHO疫苗推荐株之间在HA1区域的氨基酸差异以及抗原决定簇上氨基酸的差异,均显著大于2005年我省甲1亚型流感病毒分离株与WHO疫苗推荐株之间差异(P<0.0005).[结论]2005年根据WHO疫苗推荐株生产的疫苗对该年度我省的甲1亚型流感总体上有较好的预防效果,而2006年根据WHO疫苗推荐株生产的疫苗对我省该年度的甲1亚型流感预防效果不够理想.
