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HNPCC大肠腺瘤及癌组织微卫星不稳定与TGFβRⅡ表达的关系
目的 观察遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)和大肠腺瘤癌组织中TGFβRⅡ、错配修复基因(hMLH1、hMSH2、hMSH6)蛋白表达和微卫星不稳定(MSI)的关系.方法 以来源于33个HNPCC家系的大肠腺瘤28例和大肠腺癌14例为观察对象,以32例散发性大肠腺瘤和24例散发性大肠癌作为对照.采用免疫组织化学技术,检测大肠腺瘤及大肠腺癌组织中TGFβRⅡ、hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白表达.从活检组织中提取DNA,选择BAT-25、BAT-26、D2S123、D5S346、D17S250五个微卫星位点行荧光标记聚合酶链反应(PCR),以GeneMapper软件分析PCR产物.通过与正常黏膜微卫星序列PCR片断长度进行比较,判定腺瘤和癌组织的MSI情况.结果 64.29%的HNPCC大肠腺瘤和71.43%的HNPCC大肠癌表现为MSI-H,明显高于散发性大肠腺瘤9.38%和散发性大肠癌12.5%.分别有67.86%的HNPCC大肠腺瘤和71.43%的HNPCC大肠癌表现为MMR蛋白表达缺失,明显高于散发性大肠腺瘤3.13%和散发性大肠癌12.5%.分别有57.14%的HNPCC大肠腺瘤和78.57%的HNPCC大肠癌表现为TGFβRⅡ低表达,明显高于散发性大肠腺瘤9.38%和散发性大肠癌41.67%.在MSI-H的HNPCC大肠腺瘤中,TGFβRⅡ低表达者占77.78%,MSI-H的HNPCC大肠癌中90%出现TGFβRⅡ的低表达.MSI-H的散发性大肠腺瘤中TGFβRⅡ的低表达率为66.67%,MSI-H的散发性大肠癌TGFβRⅡ的低表达率为100%.结论 大部分HNPCC大肠腺瘤和大肠癌出现MSI-H,大部分MSI-H大肠腺瘤和大肠癌表现为TGFβRⅡ低表达.MSI、MMR、TGFβRⅡ的检测对腺瘤癌变风险的估计具有重要意义.
关键词： 遗传性非息肉病性大肠癌 TGFβRⅡ 微卫星不稳定 -
冠心病痰浊血瘀型与miR-21及TGFβRⅡ的相关性研究
目的 探讨冠心病痰浊血瘀型家兔与其血管中microRNA-21 (miR-21) 和TGFβRⅡmRNA的表达的相关性研究.方法 采用冠心病家兔模型作为研究对象, 采用高脂饮食诱导动脉硬化建立冠心病痰浊血瘀模型, 检测家兔主动脉中miR-21和TGFβRⅡmRNA的表达情况, 采用酶联免疫法检测心肌损伤的程度, 将结果记录并进行分析.结果 痰浊血瘀型冠心病家兔血管中miR-21和TGFβRⅡmRNA差异有统计学意义 (P＜0.05) .结论 冠心病痰浊血瘀型家兔模型中miR-21和TGFβRⅡ的表达水平增高, 提示miR-21和TGFβRⅡ可能是构成痰浊血瘀型冠心病的危险因素, 同时又能导致心肌损伤, 进而参与冠状动脉粥样硬化斑块的形成.
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TGFβRⅡ基因对肝癌细胞MHCC97H体外增殖和侵袭能力的影响
目的：研究慢病毒介导TGFβRⅡ基因对肝癌细胞MHCC97H体外增殖和侵袭能力的影响。方法：构建 TGFβRⅡ慢病毒载体 Lenti-TGFβRⅡ-puromycin-eGFP 并转染至人肝癌细胞 MHCC97H。 qPCR 和Western Blot检测TGFβRⅡ的表达。应用MTS和Transwell观察97H细胞增殖和侵袭能力的改变。结果：97H细胞成功转入 TGFβRⅡ，与对照组相比，qPCR 和 Western Blot 提示 TGFβRⅡ表达明显升高。 MTS 和Transwell实验结果显示在高表达TGFβRⅡ后其增殖和侵袭能力下降。结论：过表达TGFβRⅡ基因抑制肝癌细胞生长，提示该基因有望成为肝癌治疗的一个新方法。
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益气降浊颗粒对冠心病(痰浊血瘀型)家兔血脂、miR-21及TGFβRⅡ表达的影响
目的 观察益气降浊颗粒对冠心病(痰浊血瘀型)家兔血管内microRNA-21(miR-21)和TGFβRⅡ mRNA表达水平的影响.方法 本实验采用冠心病(痰浊血瘀型)家兔模型作为研究对象,运用荧光定量PCR技术观察miR-21和TGFβRⅡmRNA在家兔主动脉的表达情况.结果 实验中空白组、中药组、模型组中TGFβRⅡ的表达与miR-21具有相关性(r=-0.564,P＜ 0.05),而中药干预下的动脉硬化模型家兔TGFβRⅡ的表达水平较模型组显著降低,同时可使血脂TC、TG、LDL-C水平降低,HDL-C水平升高(P＜0.05).结论 益气降浊颗粒可以显著降低血管中miR-21和TGFβRⅡ的表达,益气降浊颗粒可能通过调节miR-21和TGFβRⅡ的表达发挥其稳定斑块的作用.
