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羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性和线粒体功能的影响
目的 观察线粒体氧化磷酸化解耦联剂——羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙(FCCP)对成熟脂肪细胞胰岛素敏感性及线粒体功能的影响.方法 以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,诱导分化为成熟脂肪细胞,给予7.5 μmol/L FCCP干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞12 h后,采用3H标记的2-脱氧葡萄糖检测成熟脂肪细胞基础状态下及胰岛素刺激下葡萄糖摄取率；采用Western blot检测葡萄糖转运体4(GLUT4)的表达及转位,同时检测胰岛素信号转导通路中相关信号分子胰岛素受体底物-1(IRS-1)、Akt的总蛋白水平及磷酸化水平；采用透视电镜观察线粒体形态改变；荧光定量PCR技术检测线粒体DNA拷贝数；生物发光法检测细胞ATP水平；应用流式细胞仪观察线粒体膜电位及细胞活性氧簇(ROS)的变化.结果 (1)FCCP干预成熟脂肪细胞后降低了胰岛素刺激下的葡萄糖摄取率(t=5.87,P＜0.01),但基础葡萄糖摄取变化率比较差异无统计学意义(t=-0.07,P＞0.05)；(2)FCCP干预抑制成熟脂肪细胞胰岛素刺激下的IRS-1、Akt磷酸化活性,减少GLUT4由胞质向胞膜的转位；(3)FCCP干预成熟脂肪细胞后,线粒体出现嵴断裂、减少、消失,部分线粒体肿胀,甚至呈空泡状等形态学变化；(4)FCCP显著下调成熟脂肪细胞中线粒体DNA拷贝数(t=-1.73,P＜0.001)；(5)FCCP显著下调成熟脂肪细胞中ATP水平和线粒体膜电位(t=6.08、4.83,P＜0.0001、0.01),但增加成熟脂肪细胞中ROS水平(t=-6.82,P＜0.01).结论 FCCP导致脂肪细胞线粒体形态异常、功能损伤及胰岛素敏感性降低,提示FCCP损害成熟脂肪细胞的胰岛素敏感性可能与FCCP引起的ROS水平增高有关.
关键词： 肥胖 羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙 脂肪细胞 线粒体功能 胰岛素敏感性 -
miR-137对 Parkin 诱导的线粒体自噬的影响
目的：探讨miR-137对Parkin诱导的线粒体自噬的影响。方法将miR-137 mimics和miR-137 inhibitor 分别转染进 HeLa 细胞8 h 后，再转染 pEGEPC1-Parkin，24 h 之后加羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙（FCCP）处理4 h 或者不加 FCCP，利用免疫荧光和蛋白免疫印迹技术分析 miR-137对线粒体自噬的影响。用实时定量 PCR 方法检测帕金森病患者与健康对照者血液样本中 miRNAs 的表达情况。结果在 FCCP 作用下，Parkin 的表达促进细胞自噬分子 LC3由 LC3Ⅰ型变为 LC3Ⅱ型，Parkin蛋白从胞浆转位至线粒体。而细胞先经外源过表达 miR-137处理之后，Parkin 引起的细胞自噬受到显著抑制（P ＝0．003）。miR-137在帕金森病患者血液中的表达水平显著高于健康对照组（P ＜0．001）。结论在 FCCP 作用下，miR-137抑制 Parkin 介导的线粒体自噬。miR-137在帕金森病患者血液样本中高表达，提示 miR-137可能通过调控 Parkin 介导的线粒体自噬，参与帕金森病的发生。
关键词： miRNA 线粒体自噬 Parkin 帕金森病 羰基-氰-对-三氟甲氧基本腙
