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米诺环素对大鼠脊髓挤压伤后运动功能恢复的影响
目的：探讨米诺环素对大鼠脊髓挤压伤后运动功能恢复的影响。方法成年Sprague‐Dawley（SD）大鼠36只，分为空白对照组：只打开脊柱椎板，不损伤脊髓；米诺环素治疗组：制作脊髓挤压伤模型，腹腔注射米诺环素；盐水对照组：制作脊髓挤压伤模型，腹腔注射等剂量的生理盐水。于脊髓挤压伤后第3天取大鼠脊髓标本，进行组织水肿、损伤面积的测量，并行组织切片，进行细胞凋亡Caspase‐3染色，观察细胞凋亡情况。同时于各个时间点进行大鼠后肢运动功能评分（basso‐be‐attie‐bresnahan ，BBB评分）。结果与生理盐水组比较，米诺环素治疗组损伤面积更小，细胞凋亡数量更少，组织水肿更轻，运动功能恢复更好。结论米诺环素可以促进大鼠脊髓挤压伤后运动功能的恢复。
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BDNF在脊髓挤压伤后神经元中的表达
目的 探讨脊髓挤压伤后,BDNF在脊髓腹角和背角神经元的表达变化.方法 各组大鼠脊髓做20μm厚冰冻横切片,免疫组化ABC法染片,灰度值测定;RT-PCR技术及凝胶成像系统分析BDNF mRNA的表达.结果 BDNF主要分布于脊髓灰质神经元的胞浆中.在损伤后,腹角和背角的BDNF阳性神经元数均较正常组增高,3d组较正常组增高(P＜0.01),7d和14d组较正常组则显著增多(P＜0.01).腹角和背角神经元的阳性灰度值均较较正常组降低,3d组的BDNF样免疫阳性灰度值较正常组降低(P＜0.05),7d和14d组的BDNF较正常组降低更加显著(P＜0.01),但7d组的BDNF阳性神经元数和灰度值有显著的变化.正常组和损伤后各组的脊髓都表达BDNF mRNA,脊髓损伤后24小时组,BDNF mRNA表达达到高峰(P＜0.01),以后它们的表达则逐渐下降,14d组与正常组已无显著差异(P＞0.05).结论 在脊髓挤压伤后早期脊髓腹、背角神经元BDNF表达增强,提示内源性BDNF在脊髓损伤修复早期中发挥重要作用.
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BDNF在脊髓挤压伤后神经元中的表达研究
关键词： 脊髓挤压伤 -
脊髓挤压伤后BDNF mRNA表达的RT-PCR研究
目的:探讨实验性脊髓挤压伤后内源性神经营养素BDNF mRNA在不同时段的表达变化.方法:采用成年SD大鼠简易脊髓挤压伤模型.一步法抽提脊髓组织总RNA,分光光度计测OD260,OD280值.β-actin作内参照,RT-PCR技术检测内源性神经营养素BDNF mRNA在不同时段的表达.结果:(1)用RT-PCR技术检测到BDNF mRNA在正常大鼠脊髓表达.(2)脊髓挤压伤后BDNF mRNA在不同时段表达变化趋势不一.术后24h组、5d组、21d组BDNF mRNA的表达水平较正常组显著增高(P<0.05),而术后14d组虽高于正常组水平,但与正常组及损伤后除24h组外各组相比均无显著性差异(P>0.05).此外,除伤后24h组与14d组,伤后各组间比较亦均无显著性差异,表明脊髓挤压伤后24h,5d BDNF-mRNA表达明显增加,而14d略有下降,21d又有回升.结论:(1)在正常大鼠脊髓有BDNF mRNA表达,提示BDNF可能与脊髓的生理功能有关.(2)cSCI后24h,5d,21d BDNF mRNA表达增高,可能有利于BDNF的合成,进而BDNF可能参与神经损伤修复.(3)BDNF mRNA于术后24h,5d明显升高,14d又回复近正常水平,而21d又明显回升,表明BDNF的表达在挤压伤脊髓内经历了双向变化.
