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早产儿宫外生长迟缓发生情况及相关因素分析
目的 探究早产儿出院时宫外生长迟缓发生情及影响宫外生长迟缓相关因素.方法 对792例早产儿的临床资料进行回顾性分析,内容包括:基本情况、宫内及宫外生长迟缓总发生率、出生胎龄、出生体质量、出生头围等,并对早产儿宫外生长迟缓相关危险因素进行Logistic回归分析.结果 本组792例早产儿中,极低出生体质量早产儿7.7％,体质量宫外生长迟缓和严重体质量宫外生长迟缓分别占32.2％、7.8％,头围宫外生长迟缓和严重头围宫外生长迟缓分别占17.4％、3.0％;Logistic回归分析显示,出生胎龄、出生体质量、出生头围为宫外生长迟缓危险因素.结论 低胎龄、低体质量、宫内生长迟缓是引起早产儿发生宫外生长迟缓的危险因素,出生前后均应保证婴儿营养供应,尽量避免低胎龄和低体质量的发生.
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母乳中瘦素预防低胎龄新生雌鼠成年期肥胖作用机制研究
目的:观察阻断哺乳期瘦素-OBRb-JAK2/信号转导与转录活化因子(STAT)3-细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)3信号通路对低胎龄(SGA) SD雌鼠成年期代谢的影响.方法:建立SGA新生鼠模型.予SGA新生雌鼠皮下注射STAT3抑制剂(NSC74859) (0.5 μg·g-1·d-1,qd,共18 d),于生后第18、30、90、180 d测雌鼠体质量、腹围、体重指数(BMI).Westernblot检测雌鼠下丘脑组织的阿黑皮素原(POMC)、SOCS3蛋白表达水平变化.结果:SGA组雌鼠体质量、腹围、BMI在成年期均大于对照组(P＜0.05).SGA组18d时POMC、SOCS3蛋白表达水平比对照组明显降低(P＜0.05),30d时无统计学意义,90、180 d又明显降低(P＜0.05).结论:哺乳期SGA雌鼠皮下注射NSC74859后出现成年期肥胖,其主要是通过下调POMC蛋白表达水平而实现.
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低胎龄、低出生体重早产儿喂养不耐受的护理
总结53例低胎龄、低出生体重早产儿喂养不耐受的护理。护理的重点是除了胃肠外营养外，并辅以早期微量喂养、管饲的方法提供营养，配合“鸟巢式”卧位、新生儿抚触及非营养性吸吮、药物治疗。45例早产儿矫正胎龄正常，体重达标后出院；5例签字出院，其中1例转上级医院继续治疗；3例新生儿家属放弃治疗后死亡。
