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多西霉素对局灶性脑缺血小鼠炎症反应的影响
脑缺血后数小时内脑组织会发生炎症反应,炎症对神经元的损伤可延续数日至数周[1].基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是一类能够破坏细胞外基质结构的蛋白水解酶,许多神经系统疾病的病理生理过程中均伴随MMP活性增加[2].因此,急性脑缺血后脑组织炎症损伤可能与MMP密切相关.单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)属于趋化因子家族,能通过诱导炎症细胞聚集加重组织损伤[3].MCP-1激活被认为是白细胞浸润的关键步骤[4].肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)属于前炎症因子,其激活是神经系统炎症反应的关键环节,并且可能参与血脑屏障的破坏及脑组织内炎症反应的起始环节[5-6].作者观察了MMP抑制剂多西霉素对光化学法诱导的局灶性脑缺血模型小鼠缺血皮层中MCP-1和TNF-α表达的影响,探讨其用于脑缺血治疗的机制.
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DOXY和CMTs调节牙周炎宿主反应的研究进展
小剂量的多西霉素和化学修饰性四环素可以抑制牙周炎症过程中宿主反应性酶活性、影响反应性酶调节剂、调节破骨细胞功能、抑制宿主免疫反应,能明显改善牙周炎症状况,并且不引起牙周致病菌的耐药性,在牙周炎的药物治疗中受到越来越广泛的关注.
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MTAD清除根管玷污层的研究进展
近年来,根管治疗中开始使用一种以多西霉素、枸橼酸和清洁剂为主要成分的冲洗液MTAD.它的生物相容性好,细胞毒性小,用于根管内冲洗时,可以有效清除根管玷污层,同时具有良好的抗菌作用,得到了令人满意的结果.
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警惕四环素族药物引起的肾损害
四环素类抗生素是由于其化学结构中有四个线性紧连的环状结构而命名,它们是由链霉菌产生的一类碱性抗生素.四环素家族的主要成员包括盐酸四环素、土霉素以及其他半合成的四环素族抗生素如甲烯土霉素、脱氧土霉素(多西霉素、多西环素、盐酸强力霉素)、米诺环素(盐酸二甲胺四环素、美满霉素)、金霉素、地美环素(去甲金霉素)等.