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莲子心微囊中总生物碱的含量测定
目的建立莲子心微囊中总生物碱的含量测定方法.方法紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定波长为282 nm.结果莲子心微囊中总生物碱浓度在5.32～58.52 μg/ml范围内线性关系良好,其线性回归方程为:A=0.017 573C-0.046 418,r=0.999 9(n=5),加样回收率为99.55%.结论该测定方法稳定、快速、简便,测定结果良好,可以有效控制莲子心微囊的质量.
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莲子心微囊的体外释药研究
目的:考察不同粒径的莲子心微囊的体外释药特点.方法:总生物碱含量测定采用UV法,以莲子碱为对照品;体外溶出度测定采用桨法,操作按中国药典所载桨法进行溶出度测定.结果:莲子心微囊的体外释放符合Higuchi释药模式.结论:不同粒径的莲子心微囊的释放趋势基本一致.
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莲子心微囊的安全性及实验性抗心律失常作用
目的初步确定莲子心微囊的安全性,研究莲子心微囊对抗心律失常的药理作用.方法本文分别采用了小鼠急性毒性实验,氯仿诱导小鼠心律失常实验模型,以及氯化钡诱导大鼠心律失常实验模型.结果小鼠大耐受量为16.0g/kg体重;氯仿诱导小鼠心律失常实验中,微囊给药组可明显降低室颤阳性率(与空白组比较,P＜0.05),氯化钡诱导大鼠心律失常实验中,微囊给药组具有明显的缩短心律失常时间和延长限定时间内心律恢复正常的持续时间的作用(与空白组比较,P＜0.05),对心律恢复正常的出现时间也有提前的作用(与空白组比较,P＞0.05).结论莲子心微囊是一安全的制剂,而且初步证明其对实验性心律失常具有对抗作用.
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莲子心微囊抗心律失常作用研究
目的:研究并评价莲子心微囊的抗心律失常作用.方法:采用乌头碱诱导大鼠心律失常及哇巴因诱导豚鼠心律失常,将大鼠和豚鼠各50只分为溶媒对照组,莲子心微囊低、中、高剂量组及阳性对照组,各组预防给药7d,末次给药30min后测定实验指标并进行评价.结果:与溶媒对照组比较,莲子心组心律失常出现时间延长、失常持续时间缩短、正常持续时间延长,2种心律失常模型下各项实验指标明显改善.结论:莲子心微囊具有一定的抗实验性心律失常作用.
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正交设计法优选莲子心微囊的制备工艺
目的:优选莲子心微囊的制备工艺.方法:采用正交设计法对莲子心微囊的制备工艺进行研究,以微囊得率、包封率和载药量为指标,考察药液与明胶溶液的比例、液体石蜡与明胶溶液的比例、80℃时的搅拌时间、明胶浓度等因素对微囊制备工艺的影响.结果:佳的制备工艺为采用30%的明胶溶液,80℃时搅拌20min,药液与明胶溶液的比例4∶10,液体石蜡与明胶溶液的比例6:1.结论:优选出的制备工艺经验证可行、可靠.
