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探讨复方大黄制剂联用治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应的临床治疗效果
目的 研究复方大黄制剂联用治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应的临床治疗效果.方法 选取我院收治的83例因化疗药物外渗引起皮肤毒性反应的患者,将其分为观察组45例和对照组38例,对观察组患者采用复方大黄制剂联用疗法,对对照组患者采用常规疗法,比较两组疗效.结果 观察组治疗总有效率为97.8%,对照组为84.2%,观察组的治疗效果更为显著,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方大黄制剂联用能够有效治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应,值得临床推荐和使用.
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复方大黄制剂联用治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的临床疗效研究
目的 观察并分析复方大黄制剂的联合疗法在由化疗药物外渗而引发的皮肤毒性反应的治疗中的应用价值.方法 择取我院进行化疗治疗存在皮肤毒性反应的患者共计300例,将其随机分为观察组与对照1、2组,每组各为100例.观察组患者使用复方大黄制剂进行治疗,对照组1组患者使用冰敷疗法和地塞米松以及利多卡因进行治疗,对照组2组患者则使用冰敷疗法和海普林软膏进行治疗.结果 观察组患者的治疗总有效率明显优于对照1、2组,比较差异存在统计学的意义(P<0.05).结论 在对由化疗所引发的皮肤毒性反应的治疗中,复方大黄制剂是一种有效疗法,可以显著地改善患者的临床症状,值得推广.
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复方大黄制剂在糖尿病肾病患者中的应用观察
目的:观察复方大黄制剂在糖尿病肾病患者中的应用效果.方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者72例,采取数字随机法分成观察组(n=36)和对照组(n=36).对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取复方大黄制剂治疗,比较两组临床效果.结果:观察组治疗后Cr、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后收缩压水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后Cr、UAER水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后收缩压水平高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组用药不良反应发生率分别为5.56％、2.78％,两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方大黄制剂在糖尿病肾病患者中的应用效果显著,并且用药安全,是有效的治疗方案之一.
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复方大黄制剂结合三联疗法治疗幽门螺杆菌感染疗效观察
目的观察中西医结合根除幽门螺杆菌的疗效。方法经胃镜和组织学检查，选择120例HP阳性的消化性溃疡或慢性萎缩性胃炎患者，随机分为两组，对照组采用标准三联疗法，治疗组采用标准三联的同时口服复方大黄制剂，疗程为1周，4周后复查胃镜及14C尿素呼气试验或快速尿素酶试验。结果中西医结合治疗组的根除率及胃镜组织学治愈好转率较标准三联对照组均有明显的提高，并有统计学意义，P＜0.05。结论复方大黄制剂可以提高幽门螺杆菌的根除率，并且促进胃炎、消化性溃疡患者的组织学修复，不良反应少。
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复方大黄制剂改善中老年人智能临床研究
1 临床资料选择年龄在50岁以上,以无严重危及生命疾患而以脑血管病、冠心病及原发性高血压病等住院治疗的患者,应用田金洲教授修订的短时图像记忆表和临床智能检查表测试积分之和下降10分以上,且证型符合腑滞并伴有气虚、血瘀,痰浊至少一项者.男性26例,女性14例,年龄51～84岁.平均年龄61.8岁.按入院先后随机分为两组(治疗组30例,对照组10例),两组年龄、性别、证型、短时图像记忆积分、智能积分、胆固醇、甘油三酯比较无显著性差异.治疗组给予北京中医药大学第一临床医院制剂室生产的复方大黄制剂口服液(酒大黄、人参茎叶、石菖蒲、郁金按1:3:2:2配制),每次10ml,每日2次.
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复方大黄制剂治疗高原急性呼吸窘迫综合征的研究
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是指严重感染、创伤、休克等肺内外因素打击后出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征.高原地区因低压、低氧及高寒诸多环境因素的影响,与平原地区相比,高原ARDS具有较高的发生率、严重的低氧血症及预后差等特点[1-2].本研究中对经典方药凉膈散进行了合理搭配与筛选,形成了以大黄为主,配有连翘、黄芩、栀子、薄荷等成分的复方大黄制剂,其中大黄具有抗菌、抗内毒素、抗炎症介质、防治多器官功能障碍综合征(MODS)的作用[3];连翘具有抗内毒素作用,故复方大黄制剂的多种成分能协同改善氧合及防治MODS.本研究中采用复方大黄制剂与机械通气及药物综合治疗高原ARDS患者,报告如下.
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自拟复方大黄制剂治疗急性呼吸窘迫综合征的临床作用探讨
目的 探讨复方大黄制剂在救治急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的作用.方法 采用前瞻性研究方法,选择ARDS病例50例,按就诊时间的先后顺序分为中药治疗组(25例)和对照组(25例).两组均采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用中药复方大黄制剂.观察两组患者治疗后机械通气时间、住院时间、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)的变化,以及并发症和预后情况.结果 中药治疗组治疗后24、36、48、72 h动脉血气分析结果较对照组明显改善(均P＜ 0.05).与对照组比较,中药治疗组机械通气时间(d:7.32±3.07比9.18±4.47)、住院时间(d:10.20±2.27比12.04±3.79)、并发症发生率[12％(3/25)比20％(5/25)]和病死率[ 8％( 2/25)比16％(4/25)]均明显降低(均P＜0.05).结论 采用复方大黄制剂与机械通气及药物综合治疗ARDS,可明显减低肺气压伤等并发症发生率,使机械通气治疗时间缩短,易于脱机;同时ARDS的抢救成功率显著提高,病死率降低.
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复方大黄制剂灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察
目的:观察复方大黄制剂对慢性肾功能衰竭者肾功能的影响.方法:选择慢性肾功能衰竭患者72例,随机分为治疗组和对照组.两组基础治疗相同,治疗组在对照组西医治疗的基础上,加用复方大黄制剂灌肠治疗,每日1次,4周为1疗程.结果:两组治疗后血清尿素氮、肌酐水平均有下降,下降幅度治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:复方大黄制剂可显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,且无明显副作用.
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复方大黄制剂对老龄小鼠大脑皮质和海马ChAT、AchE活性及Ach含量的影响
目的研究复方大黄制剂对老龄小鼠大脑皮质和海马ChAT、AchE活性及Ach含量的影响,以期从胆碱能神经药理学角度探讨其抗衰老作用机理.方法取12月龄和3月龄小鼠,随机分组、设立对照.ChAT、AchE活性测定分别采用Fonnun氏法和RRA法,Ach含量测定采用荧光法.结果该药能显著提高12月龄小鼠大脑皮质和海马中ChAT活性,并能显著降低AchE活性,与空白对照组、非大黄气阴口服液组及安慰剂组比较均有非常显著性差异(P<0.01～0.001),但对Ach含量无显著性影响,对3月龄小鼠也无上述作用.非大黄气阴口服液对12月龄小鼠无上述影响.结论复方大黄制剂是通过影响老龄小鼠中枢胆碱能神经化学改善其衰老变化的.
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复方大黄制剂联用治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的临床疗效研究
目的 探讨复方大黄制剂联用,治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应的临床治疗效果.方法 ①治疗组50例,采用自制复方大黄制剂(冰块、药液、酊剂)联合使用,治疗3～7d.②对照组A组30例,采用单纯冰敷+0.1％利多卡因5 mL+地塞米松5 mg做环形皮下局部注射,一天两次,连续3d；对照组B组30例,单纯冰敷+外用海普林软膏,连用7d.结果 治疗组有效率为98.0％；对照组A组有效率86.7％；B组有效率80.0％,治疗组与对照组A、B组比较存在明显差异(P＜0.05).结论 复方大黄制剂联用,是目前治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的有效方法之一.该方法具有经济、方便、高效、不良反应低等优点,值得临床广泛推广使用.
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复方大黄制剂对家兔足肢长春瑞滨外渗皮肤毒性反应防治作用观察
目的：观察复方大黄制剂对长春瑞滨外渗引起的家兔足肢皮肤毒性反应的防治作用及用药安全性。方法中国兔32只。取25只随机分为A组7只、B组7只、C组7只、D组4只。将家兔左前肢脱毛备皮，取备皮后中央区，A、B、C组制作长春瑞滨外渗皮肤毒性反应模型，D组皮下注射生理盐水。 A组同时给予复方大黄制剂热敷、外涂；B组同时予盐酸利多卡因＋地塞米松＋生理盐水做环形皮下局部注射。建模1周后处死动物，取建模区皮肤及皮下组织进行大体及病理观察。取家兔7只，每只均设完整皮肤给药区、破损皮肤给药区和完整皮肤对照区、破损皮肤对照区，给药区涂抹复方大黄酊，对照区涂以纯净水。分别于1、12、24、48、72 h后观察皮肤刺激反应情况。结果造模后7 d，A组发生Ⅰ°皮肤毒性反应4只、Ⅱ°3只；B组Ⅰ°5只、Ⅱ°2只；C组Ⅱ°2只、Ⅲ°4只、Ⅳ°1只；D组Ⅰ°4只。 A、B组与C组皮肤毒性反应程度相比，P均＜0．01。 A、B组较C组皮下组织病理改变明显好转，与D组差异不大。家兔破损皮肤给药后1 h内皮肤刺激反应积分平均为1．5分，属于轻度刺激反应，之后为0．0～0．4分，属于无皮肤刺激反应。结论复方大黄制剂可减轻长春瑞滨外渗所致的皮肤毒性反应，对皮肤刺激性小。
