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表面等离激元共振技术在肿瘤研究中的应用
1983年Liedberg等首次运用表面等离激元共振(surface plasmon resonance,SPR)技术进行抗原抗体相互作用分析, 由此产生了世界上第一个SPR生物传感器[1],且此技术得以应用于生物传感器领域.30多年来,SPR技术已经广泛应用于生物学、医学、化学和环境科学等各个领域.SPR技术有其独特的优点[2],即灵敏度高;无需标记;可保持分子的生物活性;能够获得反应实时动力学数据;响应快;检测过程快捷;操作方便,基于这些特点,SPR传感器已经成为有潜力的生物传感器之一.但国内少有用于检测肿瘤标志物方面的报道.如果能够利用SPR技术早期发现、早期诊断、早期治疗,势必大大提高癌症患者的生存率,为癌症早期预警做出一定的贡献.本文主要介绍SPR生物传感器的原理以及SPR技术在肿瘤早期发现、早期诊断、早期治疗中的应用.
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SPR技术在产前检测胎儿RhD血型基因中的应用
目的 探讨利用表面等离子体共振技术(SPR)检测胎儿RhD血型基因的可行性,建立一种胎儿RhD血型基因快速诊断的新方法.方法 采用氨基偶联法在SPR芯片表面固定不同种类DNA 对应的RNA探针,并优化芯片分析条件,再运用RNase H酶水解,放大检测信号,确定该方法检测的条件;再用RhD血型基因第5,7外显子的RNA探针检测其相应的DNA 分子,分析SPR芯片检测信号的特异性与灵敏性.结果SPR技术检测RhD血型基因第5,7外显子的灵敏度与特异性均较好,RhD血型的RNA探针在SPR芯片上可特异性地检测RhD血型基因第5,7外显子,SPR信号检测RhD血型基因DNA分子的浓度为100 pmol/L.结论 SPR技术可快速检测RhD血型基因的相应外显子,且SPR技术操作简便快速、可靠直观,且非标记,可为RhD阴性孕妇产前预测胎儿RhD血型基因提供一种新方法.
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SPR技术检测血小板抗体及其临床应用的研究
目的：利用表面等离子体共振（SPR）技术对血小板抗体筛选与配型的可行性进行研究，摸索一种血小板相容性输注的新方法。方法采用氨基耦联法在SPR芯片表面固定相应的通用型血小板抗原，并优化芯片分析条件，再用该芯片检测对照血清，分析该技术的特性；MAIPA法对比研究临床样本，同时运用SPR技术对10例血小板抗体阳性患者输注前进行血小板配合试验，选用配合型血小板输注，临床跟踪评价输注效果。结果 SPR技术检测血小板抗体的稳定性、敏感性与特异性均较好；SPR技术与MAIPA法对106例多次输注血小板的临床样本检测显示，2种方法比较差异无统计学意义（χ2＝0．333，P＞0．05），灵敏度为91％，特异性为97．9％，总一致性为97．2％；利用SPR技术配型输注的10例血小板抗体阳性患者，8例1 h血小板增加值CCI＞7．5，24 h CCI＞4．5，临床跟踪评价良好。结论 SPR技术筛检血小板抗体与M AIPA法性能基本相当，但SPR技术操作更简便快速、可靠直观，而且非标记，可满足临床血小板输注前抗体的快速检测和配型的初步要求。
