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偶联蛋白文献资料
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当前对肥胖病的药物治疗
摄食调节和能量消耗的确切机制目前尚不完全清楚，这也是当前研究的热点。初步研究结果包括处于不同临床实验阶段的抗肥胖病新药，如瘦素、瘦素激动剂、神经肽-Y(Y5-受体) 拮抗剂、β3受体激动剂、CRF和尿皮质素激动剂、促黑素-4-受体拮抗剂、去偶联蛋白 -3-激动剂。
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基于HIV中和单抗4E10表位的免疫原设计和效果评价的初步研究
目的 构建基于4E10表位的免疫原,评价其在豚鼠体内诱导中和抗体的能力.方法 构建3种免疫原,将3个4E10表位基因串联后连接至GST基因上融合表达蛋白GST-3EP;将4E10表位基因连接柔性连接子GGSGG,再将4个该肽串联后连接至CKS基因融合表达蛋白CKS-4EP;将合成的4E10表位多肽通过Sulfo-SMCC连接至P64K载体蛋白构建结合型免疫原PKEP.用SDS-PAGE电泳的方法检测各种免疫原的分子质量和纯度.用假病毒中和试验评价豚鼠体内中和抗体水平.结果 蛋白电泳显示所有免疫原的分子量大小正确,纯度在95％以上.GST-3EP能在豚鼠体内诱导一定水平的中和抗体,3次免疫后5只豚鼠4只阳转,阳转的豚鼠中2只中和抗体水平IC50＞200,另外两只抗体水平在100左右.对各组血清50倍稀释后中和抑制率进行统计分析,3EP组与佐剂对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 构建的融合蛋白GST-3EP 3次免疫后能在豚鼠体内诱导一定水平的中和抗体.
