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miR-1269a调控HOXD10基因抑制胆管癌细胞侵袭的作用及其机制
目的 探讨miR-1269a对HOXD 10基因的调控作用及对胆管癌细胞侵袭能力的影响.方法 预测并筛选出调控HOXD10基因的miR-1269a作为研究对象;转染miR-1269a模拟物(mimic)及抑制剂(inhibitor)至胆管癌细胞系后检测HOXD 10mRNA及蛋白的表达变化,并观察miR-1269a对胆管癌细胞侵袭能力的影响.双荧光素酶报告基因实验验证miR-1269a与HOXD10之间的靶向作用关系.结果 miR-1269a在胆管癌组织中表达显著高于癌旁组织(P=0.0023);miR-1269a模拟物可显著降低胆管癌细胞中HOXD10 mRNA (Mz-CHA-1:P=0.0025;RBE:P=0.0038)及蛋白表达水平,且细胞的侵袭能力较对照组显著增强(Mz-CHA-1:P=0.004;RBE:P=0.004).miR-1269a抑制剂转染则出现相反的结果(QBC939:P=0.16;HCCC9810:P=0.13).miR-1269a明显抑制野生型HOXD10-3'UTR的荧光素酶活性,而对突变型质粒转染细胞的荧光素酶活性无影响.结论 miR-1269a靶向负性调控HOXD10基因,在胆管癌细胞侵袭过程中发挥重要作用.
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miR-1269 a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及其在肿瘤发生发展中的作用
目的 探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用.方法 选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269a的表达情况;分析miR-1269a的表达水平和临床病理参数之间的相关性;利用miR-1269a的mimics和inhibitor在卵巢癌细胞HEY中过表达或敲减miR-1269a;通过CCK-8和Transwell实验检测其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于卵巢良性囊肿,并且miR-1269a的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤术后复发呈正相关;过表达miR-1269a可促进卵巢癌细胞HEY体外增殖、迁移和侵袭;敲减miR-1269a可抑制HEY细胞体外增殖、迁移和侵袭.结论 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中呈高表达,并且对卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有重要作用,miR-1269a可能成为卵巢浆液性囊腺癌复发预测的指标和术后化疗的潜在靶点.
