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穿膜融合多肽TAT-N24对Jurkat细胞增殖的影响
目的 观察穿膜融合多肽TAT-N24对急性T细胞白血病Jurkat细胞增殖的影响.方法 以穿膜融合多肽TAT-N24处理Jurkat细胞,噻唑蓝(MTT)法观察细胞的生长情况,应用流式细胞仪检测Jurkat细胞周期进程.结果 穿膜融合多肽TAT-N24处理急性T细胞白血病Jurkat细胞48 h,细胞生长受到抑制,随着多肽浓度的增加,抑制作用增强,袁现出明显的浓度依赖性(P＜0.05)；48 h后细胞生长明显受抑,并随时间延长生长受抑更加明显,表现出时间依赖性(P＜0.05).空白对照组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(41.91±1.96)％,S期和G2/M期细胞数分别为(52.16±1.76)％和(5.93±0.30)％；对照多肽组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(46.38±2.31)％,S期和G2/M期细胞数分别为(44.22±1.69)％和(9.40±0.98)％；TAT-N24组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(54.83±1.92)％,S期和G2/M期细胞数分别为(30.75±2.27)％和(14.42±0.68)％.结论 融合多肽TAT-N24可以有效抑制急性T细胞白血病Jurkat细胞的增殖,阻滞其周期进程.
关键词： 融合多肽TAT-N24 Jurkat细胞 磷脂酰肌醇3-激酶 -
穿膜融合多肽TAT-N24对S180腹水瘤生长的抑制作用
目的 观察穿膜融合多肽TAT-N24对S180腹水瘤生长的抑制作用.方法 建立S180腹水瘤小鼠模型,以不同剂量TAT-N24腹腔内注射,观察TAT-N24对腹水瘤小鼠腹水生成的影响,流式细胞仪检测腹水瘤细胞细胞周期进程,应用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测TAT-N24对细胞DNA合成的影响,验证TAT-N24的抗肿瘤作用. 结果腹水测量结果显示,模型对照组腹水为(8.3±2.3)mL,实验组分别为:TAT-N24 5 μL组(3.2±1.2)mL,TAT-N24 20 μL组(2.7±1.0)mL,TAT-N24 100 μL组(1.3±0.2)mL;结果提示给予腹腔注射TAT-N24能显著抑制腹水的生成(P＜0.05);BrdU/PI双掺入法检测细胞DNA合成结果显示,对照组BrdU阳性细胞数占总细胞比例为(25.86±3.54)%,而给予TAT-N24高剂量(100 μL)组BrdU阳性细胞数占总细胞比例为(5.91±0.57)%,2组间差异有统计学意义(P＜0.01);对照组动物腹水瘤细胞中G0/G1期细胞为(63.88±4.01)%,S期和G2/M期细胞分别为(23.93±2.91)%和(12.19±1.62)%,而TAT-N24高剂量组动物腹水瘤细胞G0/G1期细胞增加至(83.71±1.53)%,S期和G2/M期细胞分别为(7.56±1.40)%和(8.72±0.73)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 融合多肽TAT-N24能有效抑制S180腹水瘤小鼠的腹水生成,阻滞腹水瘤细胞细胞周期进程,抑制细胞DNA合成.
关键词： 融合多肽TAT-N24 S180腹水瘤 磷酸肌醇3-激酶
