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柴胡皂苷(d)文献资料
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高效液相色谱法测定浓缩乳腺丸有效成分
目的 建立浓缩乳腺丸中有效成分吉马酮、芍药苷、柴胡皂苷(d)及阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 醇提并水提法制备浓缩乳腺丸.Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,4种有效成分流动相分别为,吉马酮:乙腈∶磷酸水溶液(50∶50,pH 3.23)；芍药苷:甲醇∶水(25∶75)；柴胡皂苷(d):甲醇∶乙腈∶水(20∶35∶45)；阿魏酸∶甲醇∶水∶冰醋酸(32∶68∶0.5).流速均为1.0 mL·min-1,检测波长(λ)分别为210,230,201,323 nm.进样体积均为20 μL,柱温分别为35,25,25,25℃.结果 4种有效成分在其对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,r依次为0.999 9,0.999 8,0.999 5,0.9995；平均提取回收率分别为75.91％,82.38％,75.04％,67.67％.结论 该实验所建立的HPLC法可用于浓缩乳腺丸中相关有效成分的含量测定,方法灵敏,操作简便,测定结果准确可靠,可用于浓缩乳腺丸的质量控制.
