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和肝利胆颗粒提取工艺研究
目的：优选和肝利胆颗粒佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素，以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标，采用正交试验优选佳工艺条件。结果：佳工艺条件为加8倍量水，提取3次，每次2h。结论：该提取工艺稳定可行，可用于和肝利胆颗粒的提取。
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HPLC法同时测定和肝利胆颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量
目的:建立和肝利胆颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Dionex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.5％冰醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为239nm,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在7.890～78.900μg·ml-1的浓度范围内有良好的线性关系,r =0.999 9;黄芩苷在8.020～ 80.200 μg·ml-1的浓度范围内有良好的线性关系,r =0.999 9.栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.8％(RSDF=2.1％,n=6)和99.5％(RSD=1.5％,n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该药的质量控制的评价.
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和肝利胆颗粒的质量标准研究
目的:建立和肝利胆颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、五味子、茵陈、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷进行含量测定:色谱柱为WelchromC18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(42∶58∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:TLC图中的斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;黄芩苷的质量浓度在1～40 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78％,RSD=2.68％(n=6).结论:所建标准可用于和肝利胆颗粒的质量控制.
