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普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察
目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎(喘支)的疗效.方法将54例喘支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较.结果观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治喘支的主要药物.
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干扰素在治疗小儿喘息性支气管炎中的疗效观察
目的 探讨干扰素在小儿喘息性支气管炎治疗后主要症状积分变化和治疗过程中发热、咳嗽、咯痰、咽痛、胸片阳性缓解时间比较.方法 回顾性分析我院2010年1月-2013年10月儿科住院治疗的小儿喘息性支气管炎60例患儿的临床资料.结果 两组患儿在咳嗽、喘息、喉中痰鸣、哮鸣音、紫绀、鼻煽等方面积分比较具有显著性差异(P<0.05).两组患儿治疗过程中发热、咳嗽、咯痰、咽痛、胸片缓解时间比较有显著性差异(P<0.05).结论 干扰素可有效治疗小儿喘息性支气管炎,能减轻症状积分,缩短患儿治疗时间,疗效确切.
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干扰素在治疗小儿喘息性支气管炎中的疗效观察
目的 探讨干扰素在治疗小儿喘息性支气管炎中对免疫系统调节机制及临床疗效,进一步阐述本病的发病机制与影响因素,为临床更好的诊断与治疗提供客观的依据和参考.方法 将我院2010年1月—2013年10月儿科住院治疗的小儿喘息性支气管炎60例,随机分为对照组30例(常规治疗);观察组30例(常规治疗+干扰素治疗),比较两组患儿治疗后疗效.结果 两组患儿治疗后外周血WBC、嗜酸性粒细胞、白细胞介素(IL-2、4、5)水平比较具有显著性差异(P＜0.05);两组患儿治疗后疗效比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 干扰素可有效干预患儿WBC、嗜酸性粒细胞、IL-2、IL-4、IL-5水平,缩短患儿治疗时间.
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有机磷中毒患儿误诊支气管炎分析
本文就以哮喘症状为主要表现的有机磷农药中毒误诊为喘息性支气管炎8例报告如下:1临床资料1.1一般资料8例幼儿中,男5例,女3例,年龄小1岁,大3岁.分别在接触有机磷农药后1～3d就诊,经皮肤吸收2例,呼吸道吸收1例,误食喷洒农药污染的瓜果及蔬菜5例.无1例死亡,平均住院7～14d.
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病毒感染所致的喘息性支气管炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子的检测及临床意义
目的：分析病毒感染所致喘息性支气管炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)的检测及临床意义。方法病毒感染所致喘息性支气管炎患儿60例，以其中30例急性期患儿为甲组，以30例恢复期患儿为乙组，同时选取30例健康儿童为对照组，对三组成员血清Eotaxin检测结果进行分析。结果甲组患儿血清Eotaxin显著高于乙组与对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，乙组与对照组血清Eotaxin水平差异无统计学意义(P>0.05)；营养状况、家族遗传史及特应质性疾病是急性期患儿血清Eotaxin水平的主要影响因素。结论 Eotaxin在病毒感染所致喘息性支气管炎起病与进展中具有一定作用，在患儿疾病评估及预后评价中有重要意义。
关键词： 病毒感染 喘息性支气管炎 血清嗜酸性粒细胞趋化因子 -
干扰素在治疗小儿喘息性支气管炎中的疗效观察
目的 探讨小儿喘息性支气管炎采取干扰素治疗的临床治疗效果.方法 82例喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例.对照组实施常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上加干扰素治疗,对两组患儿治疗后临床效果及安全性进行分析.结果 观察组患者治疗后的总有效率为95.12％,高于对照组的78.05％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后不良反应发生率显示,观察组为14.63％,对照组为17.07％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿喘息性支气管炎治疗中实施干扰素治疗可促进疗效,也具有较高安全性,不会增加不良反应,值得临床推广.
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孟鲁司特钠和槐杞黄颗粒预防喘息性支气管炎复发的疗效观察
目的 研究孟鲁司特钠和槐杞黄颗粒防止小儿喘息性支气管炎复发的疗效.方法 63例喘息性支气管炎治愈后复发患儿, 随机分成A组、B组、C组, 各21例.三组患儿均予抗感染, 止咳化痰, 雾化吸入等治疗.A组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗, B组给予孟鲁司特钠咀嚼片及槐杞黄颗粒联合治疗, C组为对照组.观察1年中患儿住院期间咳嗽、喘息症状缓解时间, 肺部哮鸣音消失时间, 对比总有效率.结果 A组、B组的总有效率为76.2%和90.5%, 均明显高于C组14.3%(P<0.05), 且B组较A组更优(P<0.05);与C组比较, A组、B组的临床症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间缩短(P<0.05), 且B组较A组更优(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合槐杞黄颗粒预防喘息性支气管炎反复发作疗效优于单用孟鲁司特钠咀嚼片, 临床可推广应用.
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热毒宁治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析
目的：探讨热毒宁治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法儿科住院的符合诊断标准的患儿共70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿予以热毒宁治疗；对照组患儿予以利巴韦林治疗。对比两组患儿治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率91.4%优于对照组患儿71.4%,差异有统计学意义(χ2=4.629, P<0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的治疗效果上,热毒宁的疗效要明显好于利巴韦林,值得临床推广应用。
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麻芩止咳颗粒检测方法的研究
麻芩止咳颗粒由麻黄,黄芩,浙贝母,金银花,甘草等药味经提取制成的颗粒.具有清肺化痰,止咳平喘之功效,临床上用于治疗痰热所致之咳嗽,慢性支气管炎急性发作,喘息性支气管炎.本文选择麻黄,浙贝母,金银花,甘草进行薄层定性鉴别,以君药黄芩中主要成分黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法对其进行含量测定,方法简便灵敏可靠.
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维丁胶性钙穴位注射治疗喘息性支气管炎178例疗效观察
目的 观察维丁胶性钙穴位注射治疗小儿喘息性支气管炎的效果.方法 选择3周岁以内喘息性支气管炎患儿300例,分治疗组178例和对照组122例,在常规止咳、抗炎药物控制气道炎症的基础上,治疗组加用维丁胶性钙在双侧定喘穴、膻中穴进行穴位注射,并与加用氨茶碱的对照组进行比较.结果 治疗组总有效率96.07%,对照组总有效率84.43%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 本疗法具有疗效确切、安全、方便等优点,值得临床推广应用.
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喘息性支气管炎婴幼儿血清ECP、MBL、T-IgE含量变化及临床分析
目的：探讨喘息性支气管炎患儿嗜酸细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein，ECP)、甘露聚糖结合凝集素(mannose-binding lectin，MBL)、总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E，T-IgE)含量变化的临床意义。方法采用酶联免疫法测定23例喘息性支气管炎组患儿ECP、MBL、T-IgE，并同时与21例哮喘发作组及20例正常组对照比较。结果喘息性支气管炎组较哮喘组儿童ECP、T-IgE的含量降低，MBL含量升高，差异有统计学意义(P＜0.05)；喘息性支气管炎组与哮喘组ECP、T-IgE、MBL均较正常组升高，差异有统计学意义(P＜0.05)。MBL喘息性支气管炎组较哮喘组低，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 T-IgE、ECP在喘息性支气管炎患儿血清中的含量较正常组高，较哮喘组低，MBL含量在喘息性气管炎组高，提示喘息性支气管炎由感染诱发可能性更大。
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不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察
目的 分析不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法 选择2016年1月至2017年12月在本院接受治疗的喘息性支气管炎59例作为研究对象,按照随机原则结合意愿将其分成对照组(n=27)及观察组(n=32);对照组采取布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组联用布地奈德、异丙托溴铵以及特布他林雾化吸入进行治疗,分析两组治疗效果差异.结果 观察组治疗总有效率96.88％(31/32)显著高于对照组77.78％(21/27)(P<0.05);观察组症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组治疗7 d后PTEF、ME/MI均显著低于对照组及治疗前(P<0.05).结论 联用孟鲁司特、布地奈德、异丙托溴铵以及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果较好.
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孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎 效果及安全性
目的 探究孟鲁司特联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎效果.方法 选择收治的70例喘息性支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为B组和A组,各35例.A组患儿给予孟鲁司特,B组患儿给予干扰素α1b联合孟鲁司特,比较两组患儿治疗有效率、两组患儿喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间及其药物不良反应.结果 与B组患儿的总体治疗有效率相比较,A组患儿为74.29%,显著低于97.14%(Z=7.791,P<0.05);B组患儿的喘息性支气管炎所对应的体征和肺部症状缓解所需时间均要显著少于A组(P<0.05);A组患儿心悸1例,B组患儿1例心悸,1例口腔溃疡,未见头疼、水肿和血管神经性水肿等,两组患儿在药物孟鲁司特不良反应方面差异无统计学意义.结论 干扰素α1b联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效显著,能够快速控制患儿的症状和体征,具有安全高效和不良反应少等特点.
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孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析
目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察
目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取喘息性支气管炎患儿110例，随机分为对照组和研究组，各55例。对照组患儿使用常规治疗，研究组患儿使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的治疗结果。结果对照组患儿显效20例，有效13例，无效22例，有效率为60.0%，研究组患儿显效30例，有效22例，无效3例，有效率为94.5%，研究组患儿的有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果显著，能够改善患儿临床症状并缩短病程，临床上应当进一步推广应用。
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孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析
目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例，随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗；治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后，观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后，治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例；总有效率分别为96.4%和87.5%，差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较，差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效，安全性好，值得在临床推广应用。
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氨茶碱+地塞米松持续注射泵入治疗喘息性支气管炎的临床研究
目的：探讨氨茶碱与地塞米松联合用药持续泵入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法选择78例喘息性支气管炎患儿，利用抽签的方法将其平均分成2组（n=39），对照组患儿应用氨茶碱药物治疗；观察组患儿应用氨茶碱与地塞米松联合用药治疗，观察对比2组临床效果。结果观察组患儿的总有效率为92.31%（36/39），显著高于对照组的71.79%（28/39），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿在喘息消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间等方面均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氨茶碱与地塞米松联合用药以持续泵入的方式治疗喘息性支气管炎的临床效果突出，值得在临床中推广应用。
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氧气雾化吸入效果的影响因素及护理
喘息性支气管炎及儿童哮喘是儿科的临床常见病,且近年来发病呈上升趋势,由于雾化吸入可以直接将药物作用于支气管的病变部位,与口服法相比具有药量小、见效快、副作用小等特点,已成为临床主要治疗手段[1].
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孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析
目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象，并将其随机分为两组，每组各30例，两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠，服用8周后停药，比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间；对两组治疗后患者进行随访，对比随访患者喘息发生情况；比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义(P<0.05)，对治疗后患者进行随访1年(每月访问1次)，两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比，差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著，在临床治疗中值得应用。
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孟鲁司特治疗36例儿童喘息性支气管炎的临床疗效观察
目的 观察孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择喘息性支气管炎患儿72例,随机分为观察组(36例) 与对照组(36例).对照组接受常规治疗,研究组加用孟鲁司特.结果 治疗组气喘明显缓解所需天数为(2.94±1.11)d,明显优于对照 组的(3.87±1.36)d(P<0.05);日间咳嗽症状评方面,治疗组明显优于对照组( P<0.05);8周内无症状,天数研究组为(49.46±2.15)d,优于对照组的(40.46±2.50)d( P<0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸细胞计数下降水平明显优于对照组( P<0.05).结论 孟鲁司特可缓解儿童喘息性支气管炎后的气道高反应性,减少气道炎症.
