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盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效与安全性分析
目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2受体(IL-2R)水平,比较两组患者临床疗效及安全性.结果:观察组治疗4周后有效率为34.55％,高于对照组25.45％ (P ＜0.05);两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P＞0.05);两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组(P＜0.05);观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21.82％,低于对照组的32.73％ (P ＜0.05).结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用.
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盐酸埃克替尼对人肺癌HCC827细胞Akt通路活化和凋亡相关蛋白表达的影响
目的:探讨酪氨酸蛋白激酶抑制剂盐酸埃克替尼(Icotinib)对人非小细胞肺癌(NSCLC) HCC827细胞Akt通路的活化和凋亡相关蛋白PARP、Caspase-3和Caspase-8表达的影响.方法:将体外培养的人肺癌HCC827细胞分为Icotinib处理组和未处理的对照组,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测Icotinib对细胞增殖的抑制作用,采用Western blot检测蛋白表达,应用SPSS 13.0进行统计学分析.结果:Icotinib处理HCC827细胞48h的IC50为0.65 μmol/L;选用0.001、0.01 μmol/L和0.1 μmol/L的Icotinib分别作用HCC827细胞48h,细胞凋亡率分别为(3.35±1.77)％、(8.95±3.18)％和(20.4±3.12)％(P＜0.05).与对照组相比,Icotinib明显抑制Akt的磷酸化水平,诱导PARP、Caspase-3和Caspase-8活化裂解.结论:Icotinib通过抑制Akt信号通路的活化、进一步诱导PARP、Caspase-3和Caspase-8裂解,进而抑制人NSCLC细胞增殖及诱导细胞凋亡.
关键词： 盐酸埃克替尼 人非小细胞肺癌 PI3K/Akt通路 细胞凋亡 -
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（non - small cell lung cancer，NSCLC）的疗效、安全性及其影响因素。方法：回顾性分析云南省肿瘤医院2013年11月-2016年2月收治的接受盐酸埃克替尼治疗的晚期 NSCLC 患者56例，对患者疗效、生存期及毒副反应进行评价。结果：56例患者均可评价疗效，客观有效率（objective response rate，ORR）为30.4%，疾病控制率（disease control rate，DCR）为83.9%，中位无进展生存期（progression free survival，PFS）为9个月。腺癌患者的 DCR、PFS 均优于鳞癌患者（P ﹤0.05）。12例患者进行 EGFR 基因检测，均为突变阳性，EGFR 突变患者的 ORR 为58.3%，DCR 为100%，PFS 为9个月。EG-FR 突变患者的 ORR 优于 EGFR 状态未知患者（P ﹤0.05）。毒副反应主要为轻度的皮肤毒性和腹泻。结论：盐酸埃克替尼是治疗晚期 NSCLC 的有效药物，毒副反应较轻，腺癌患者能获得较好的疗效，EGFR 突变患者的疗效更好。
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盐酸埃克替尼治疗对老年晚期非小细胞肺癌生存质量的影响
目的：采用 FACT －L4．0和 QLICP －LU 两种生存质量量表作为测定工具，评价盐酸埃克替尼对老年晚期 NSCLC（非小细胞肺癌）生存质量的影响，同时以传统的临床疗效、不良反应评价指标作为参照。方法：选取我院肿瘤科2014年1月至2014年6月收治的60例老年晚期 NSCLC 患者，随机分为观察组30例接受盐酸埃克替尼治疗，对照组30例接受佳支持治疗（包括营养支持、症状缓解、减轻疼痛等治疗），不接受盐酸埃克替尼治疗，同时两组患者均不接受放、化疗治疗。观察两组患者的疗效、不良反应，应用肺癌治疗状态评价量表（FACT －L4．0）和肺癌患者生存质量量表（QLICP －LU）于治疗前（D1）和观察终点（D2），通过两次测定评价两组患者生存质量。结果：经过1个周期治疗后，观察组患者在生理状况、心理状态、社会功能等多个领域评分均高于佳支持治疗组，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗近期疗效比较，观察组疾病控制率83．3％，对照组疾病控制率46．7％（P ＜0．05）。盐酸埃克替尼主要不良反应为皮疹（23．3％）、腹泻（20．0％）、腹胀（16．7％），均为 I －II 级，尚无因不良反应而停止用药患者，对照组则无不良反应。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期 NSCLC 可提高患者生存质量，改善机体状态，有效率高，不良反应轻微，值得推广。
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盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和副作用观察
目的 分析盐酸埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和副作用.方法 回顾性收集我院收治的晚期非小细胞肺癌患者40例的临床资料.所有患者均使用盐酸埃克替尼治疗.分析在治疗后的近期疗效以及副作用.结果 本文研究显示,完全缓解0例,部分缓解20例,稳定18例,进展2例.副作用主要为皮疹、恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制和皮肤干燥,但发生率较低.结论 使用盐酸埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者治疗,在近期疗效以及安全性上均比较高,有着较高使用价值.
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探讨晚期复发非小细胞肺癌应用盐酸埃克替尼治疗的临床效果
目的 研究分析晚期复发非小细胞肺癌应用盐酸埃克替尼治疗的临床效果.方法 选取2013年10月至2015年4月期间本院门诊收治的75例晚期复发非小细胞肺癌患者作为主要的研究对象.对患者进行盐酸埃克替尼治疗,同时对其临床资料进行回顾性分析,比较分析其治疗总有效率等治疗效果.结果 治疗之后第1个月,治疗总有效率为86.67％(65/75),治疗之后第4个月,治疗总有效率为96.00％(72/75),效果均非常的显著.20.00％患者出现相关的毒副作用,对症处理之后全部患者痊愈出院.结论 对于晚期复发非小细胞肺癌的治疗,使用盐酸埃克替尼治疗可以取得非常显著的效果,安全性高,值得进一步研究使用.
