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复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良的临床观察
目的:观察分析复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法将我院收治的97例功能性消化不良患儿随机分为对照组( n=48)和研究组( n=49)。对照组采用西沙比利治疗,研究组采用复合凝乳酶胶囊治疗,两组患儿连续给药4周,每周随访1次,观察两组患儿治疗前后上腹不适、上腹痛、腹胀、恶心、呕吐、早饱、嗳气、食欲下降等临床症状的变化情况并进行评分。结果治疗前,两组患儿的症状评分无显著差异( P>0.05);随用药时间的加长,两组患儿的临床症状积分逐渐下降,用药4周后症状积分与治疗前相比显著降低( P<0.05),研究组患儿的症状积分明显低于对照组( P<0.05)。用药后,两组患儿的总有效率均逐步升高,用药4周后,研究组的总有效率为81.63%,显著高于对照组的75.00%( P<0.05),差异有统计学意义( P<0.05)。用药过程中,两组患儿均未出现严重不良反应。结论采用复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良,有较好的临床疗效,能有效改善患儿的不良症状,且副作用少。
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复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良等的临床疗效观察
目的 观察复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀等的临床疗效.方法 选择2011年5月~2011年9月在大连开发区医院诊疗的符合临床诊断标准的162例胃肠功能紊乱患儿,其中男86例,女76例,年龄在2月~14岁.在常规对症治疗的基础上将患儿随机分成2组,分别为复合凝乳酶组和对照组,观察各组在治疗1d、2d、1周在厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀改善的评分.结果 复合凝乳酶在治疗腹痛腹胀1d、2d与对照组差异无统计学意义(P>0.05);1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗厌食、食欲不振,1d、2d与对照组差异无统计学意义,1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗消化不良,1d与对照组差异无统计学意义(P>0.05),在2d和1周后与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 复合凝乳酶可以有效地治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良及腹痛、腹胀的临床症状.
关键词: 复合凝乳酶 胃肠功能紊乱 儿童厌食、食欲不振、消化不良 -
凝乳酶效价测定方法研究
目的 考察凝乳酶效价测定方法的影响因素,改进凝乳酶效价测定方法;考察凝乳酶国家标准品稳定性、适用性.方法 考察不同奶粉底物和酶浓度对凝乳酶效价测定的影响;建立3×3量反应平行线法,并对多批样品进行测定,结果与绝对法、单点相对法进行比较;使用绝对法和统计分析对凝乳酶标准品稳定性进行考察;通过量反应平行线法考察凝乳酶标准品的适用性.结果 不同奶粉底物对绝对效价的测定有显著性影响;酶浓度与凝乳时间呈幂函数关系;与绝对效价比较,相对效价在不同实验室间结果重现性更好;3 ×3量反应平行线法测定剂量为0.35、0.44、0.55 U/mL,可信限率小于5%;凝乳酶国家标准品(140712-201302) 2015年效价测定结果与2013年结果无统计学意义;在一定剂量范围内,凝乳酶国家标准品与复合凝乳酶或羔羊胃提取物的剂量-反应呈直线关系,2直线平行.结论 凝乳酶效价测定影响因素多,通过标准品测定相对效价可以消除不同底物、不同人员操作、终点判断等因素对测定的影响,使实验室之间结果具有可比性;3×3量反应平行线法的实验设计可以更好的控制实验误差;凝乳酶国家标准品(140712-201302)稳定性良好,适用于复合凝乳酶和羔羊胃提取物的凝乳效价测定.
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序贯疗法联合复合胃凝乳酶根治幽门螺杆菌疗效观察
目的:探讨序贯疗法联合复合凝乳酶对幽门螺杆菌( Hp)根除率和副作用的影响。方法采用随机对照研究,选取门诊和住院确诊为Hp感染的患儿200例,随机分为序贯疗法组和复合凝乳酶组,序贯疗法组给予奥美拉唑0.7~0.8mg/(kg? d)、1日4次×10d,阿莫西林50mg/(kg? d)、1日2次×4d,阿莫西林口服4d后停用,改克拉霉素20mg/(kg? d)、1日2次×6d,甲硝唑20mg/(kg? d)、1日2次×6d,复合凝乳酶组在序贯疗法组的基础上添加复合凝乳酶1次1粒,1日3次,治疗过程中由患儿家长记录不良反应。停药4周后复查13 C呼气试验评估 Hp根除情况,比较两组根除率及副作用的发生率。结果序贯疗法组总有效率81%,复合凝乳酶组总有效率84%,两组比较差异无统计学意义( P>0.05),治疗过程中副反应腹痛、腹泻、便秘、纳差、恶心及呕吐发生率比较,复合凝乳酶组的发生率均明显低于序贯疗法组(P<0.05)。结论序贯疗法联合复合凝乳酶不能提高Hp的根除率,但明显缓解患儿临床症状,减少治疗过程中不良反应发生率。
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复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较
目的:比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组(n=62)和活菌散组(n=62)两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)和肠黏膜5-羟色胺(5-HT)的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。