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遗传因素与早发高血压相关文献资料
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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与青年高血压病的相关性
为探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166C多态性与青年高血压病的关系,测定104名高血压病患者和154名正常血压对照组的血压,记录高血压病患者的起病年龄.用聚合酶链反应-限制片长多态性法鉴定血管紧张素Ⅱ-1型受体基因1166位点基因型;卡方检验分析病例组与对照组间血管紧张素Ⅱ-1型受体1166位点基因型及等位基因频率的差别;按起病年龄分层,分析青年病例组与青年对照组和中老年病例组基因型及等位基因频率的差别.结果发现,病例组血管紧张素Ⅱ-1型受体基因AC+CC基因型频率高于对照组(0.202∶0.097,P<0.05),比值比为2.34(95%可信区间为1.15～4.67),1166C等位基因频率显著高于对照组(0.115∶0.052,P<0.01);青年病例组血管紧张素Ⅱ-1型受体基因AC+CC基因型频率显著高于青年对照组(0.405∶0.091,P<0.01),比值比为6.82(95%可信区间为2.02～23.08),1166C等位基因频率显著高于对照组(0.229∶0.054,P<0.01);病例组内青年患者AC+CC基因型频率显著高于中老年患者,携带C等位基因患者的起病年龄显著早于AA基因型患者.以上表明血管紧张素Ⅱ-1型受体基因1166位点AC+CC基因型及C等位基因与高血压病呈正相关,并能增加青年人群罹患高血压病的危险性,其在高血压病早发方面的作用不容忽视.
