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组织细胞瘤/外科学文献资料
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头颈部恶性纤维组织细胞瘤的诊治
目的探讨头颈部恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、诊断和治疗.方法总结1980年1月～2002年12月在我院手术治疗的6例头颈部恶性纤维组织细胞瘤,分析其临床特点、诊断和治疗过程.结果6例病人的共同临床表现均为局部肿块合并或不合并肿块引起的功能障碍.病理表现为轮辐状排列的纤维母细胞,混杂有其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性.6例病人均接受了局部扩大的手术切除,术后3例病人复发,其中2例死于颅内转移.1例有可疑胸壁转移,行局部放疗和手术切除.1例无瘤存活.1例术后失访.结论头颈部恶性纤维组织细胞瘤在临床上少见,易于与其他肿瘤混淆;其临床特点是容易复发,容易转移;预后差.因此,对病情反复的可疑头颈部肿瘤病人应警惕恶性纤维组织细胞瘤的可能.对确诊为头颈部恶性纤维组织细胞瘤的病人应行扩大的手术切除和放疗,术后严密随访.
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侵及前中颅底的眶面部恶性纤维组织细胞瘤(附1例报告)
目的探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的发病特点、诊断、治疗和预后等问题.方法通过介绍1例侵及前中颅底MFH病人的处理过程,阐述了各个重要环节的手术要点和注意事项.通过对文献的回顾,进一步认识MFH的生物学特性.结果详细的影像学检查是术前准备和手术彻底切除的关键,本例手术顺利,术后一期愈合,无并发症发生.术后放疗60 Gy,半年后随访无复发.结论 MFH是发生于间叶组织的肉瘤.病理诊断是本病的唯一可靠的诊断方法.手术切除是治疗本病的首选方法,彻底切除肿瘤并配合放射治疗是防止肿瘤复发的关键.
