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MSH5基因文献资料
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MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰的相关性分析
目的:探讨错配修复蛋白基因MSH5基因C85T多态性与卵巢早衰(premature ovary failure,POF)发病的关系.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELF)技术,对65例卵巢早衰患者(POF患者组)和66例健康对照者(对照组)MSH5基因C85T多态性进行分析,并随机抽取50％样本测序进行验证.结果:(1)正常对照组MSH5基因C85T多态性CC、CT、TT基因型频率分别为77.3％、19.7％、3.0％,POF患者组分别为80.0％、18.5％、1.5％；两组比较,差异无统计学意义(P＞.05)；对照组等位基因C、T频率分别为87.1％、12.9％,POF患者组分别为89.2％、10.8％,两组比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).(2)DNA测序结果与PCR-RELF结果完全一致.结论:MSH5基因C85T多态性与POF发病无关.
