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β-连环素/TCF-4复合体在非小细胞肺癌的研究
目的 该研究通过观察β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC的表达及β-连环素/TCF-4复合体与NSCLC病理分型、细胞分化的关系,探寻经典Wnt信号通路参与(NSCLC)的直接证据.方法 利用双标记免疫荧光法及免疫沉淀和Westem boltting检测β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC的表达.结果 在35%的NSCLC组织中存在β-连环素/TCF-4复合体且主要表达于细胞核,而正常癌旁组织无但β-连环素/TCF-4复合体表达;β-连环素/TCF-4复合体表达与NSCLC的病理分型、细胞分化无显著相关性.结论 经典的Wnt信号通路可能通过β-连环素/TCF-4复合体参与部分NSCLC的病变过程.
关键词： β-连环素/TCF-4复合体 NSCLC 信号通路 -
β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义
背景与目的 β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义.方法 应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系.结果 NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127).β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关.TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织.免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%.结论 β-连环素蛋白和mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关.TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在.
