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温肾消喘膏方防治哮喘慢性持续期疗效观察
目的:观察温肾消喘膏方防治支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予吸入表面激素等常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加予温肾消喘膏方治疗,疗程60天,随访4月,观察临床疗效.结果:总有效率治疗组92.5%,对照组75.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后、6月后哮喘控制测试(ACT)评分均提高,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后2组ACT评分比较,差异无显著性意义(P>0.05);但6月后2组ACT评分比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后6月内哮喘急性发作次数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗6月后2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗6月后组胺支气管激发试验阳性率无减低,但治疗后,2组组胺累积吸入剂量(PD20-FEV1)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)均较治疗前改善(P<0.05);2组6月后PD20-FEV1、EOS比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:温肾消喘膏方对哮喘慢性持续期具有良好的临床疗效,是防治哮喘的有效方法.
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加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察
目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效.方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月.观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%.2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05).2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05).结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用.