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海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆48例临床观察
目的:观察海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法:将96例VD患者随机分为治疗组及对照组,每组48例.对照组予降压、营养脑神经等常规西药治疗,同时予奥拉西坦胶囊口服,治疗组在对照组用药基础上予海马益智散口服,并配合醒脑开窍针法治疗,2组疗程均为3月.疗程结束后评估临床疗效,观察患者认知功能及日常生活能力的改善情况,检测治疗前后血浆脑源性神经营养因子(BDNF)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平.结果:治疗组总有效率83.33％,高于对照组的64.58％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均较治疗前上升(P＜0.05),日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前下降(P＜0.05);治疗组的MMSE及MoCA评分均较对照组上升更明显(P＜0.05),ADL评分较对照组下降更明显(P＜0.05).治疗后,2组血清BDNF及VEGF水平均较治疗前升高(P＜0.05);治疗组血清BDNF及VEGF水平均高于对照组(P＜0.05).结论:在常规西药的基础上加用海马益智散合针刺治疗VD,能有效改善患者的痴呆症状及记忆、认知功能,提高日常生活能力,提高脑神经营养水平.
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海马益智散治疗脑卒中后血管性轻度认知功能障碍患者有效性及安全性分析
目的 观察海马益智散治疗脑卒中后血管性轻度认知功能障碍患者的有效性及安全性.方法 抽取30例脑卒中后血管性轻度认知功能障碍患者,均在常规西药治疗基础上加用海马益智散中药治疗,分别观察给药前、给药后12周及停药2周后患者的临床疗效指标及安全性指标变化情况.结果 治疗前患者各项指标比较不存在差异性,差异无统计学意义.治疗后患者的MoCA评分、MMSE评分、ADL评分、BI指数明显高于治疗前评分,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗前后患者临床安全性比较差异无统计学意义.结论 运用海马益智散治疗认知功能障碍患者有显著临床疗效,并且安全性较高.
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海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍患者临床观察
目的 观察海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍的临床疗效.方法 抽取100例血管性认知功能障碍患者,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用海马益智散中药治疗.分别在3个月后观察患者的临床疗效及MoCA和MMSE评分变化情况.结果 两组MoCA和MMSE评分治疗后均显著降低(P＜0.01),根据MoCA评分,治疗组显效率为94％,对照组为70％,组间比较有显著性差异(U=2.32,P＜0.05);根据MMSE评分,治疗组显效率为75.0％,对照组为6.3％,组间比较有统计学差异(U=6.99,P＜0.01).两组差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍疗效显著.
