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STMN1在宫颈癌中表达的临床意义及抑制其表达对宫颈鳞癌SiHa细胞活力和凋亡的影响
目的:探讨微管解聚蛋白1(STMN1)在宫颈癌中表达的临床意义及抑制其表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:Western blot法检测宫颈癌组织中STMN1的蛋白表达,并分析其表达与宫颈癌临床指标的关系;将靶向STMN1基因的小干扰RNA(siRNA)转染宫颈鳞癌SiHa细胞,转染48 h后通过Western blot法检测各组细胞中STMN1及信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路中STAT3、p-STAT3和survivin的蛋白水平;MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯( DCFH-DA)探针检测细胞活性氧簇(ROS)的水平.结果:STMN1在宫颈癌组织中表达显著高于癌旁组织(P<0.01),其表达水平与宫颈癌患者年龄和组织学分型无关,而与临床分期、组织学分化程度及淋巴结转移相关(P<0.01);STMN1-siRNA转染可显著降低宫颈鳞癌SiHa细胞中STMN1的表达;与未经处理细胞比较,STMN1-siRNA转染的细胞活力显著降低,凋亡率增加,ROS含量升高,p-ATAT3和survivin蛋白水平均下调(P<0.01),STAT3的蛋白水平与未经处理细胞的差异无统计学显著性.结论:STMN1在宫颈癌中高表达,其表达与临床分期、组织学分化程度及淋巴结转移相关,抑制其表达可通过下调STAT3信号通路降低肿瘤细胞的活力及诱导凋亡.
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血清STMN1、Cath-D含量与宫颈癌病灶浸润性生长的相关性
目的:研究血清微管解聚蛋白1(STMN1)以及组织蛋白酶D(Cath-D)含量与宫颈癌病灶浸润性生长的相关性.方法:选择在本院妇科接受手术切除的宫颈癌患者和子宫肌瘤患者,分别纳入研究的恶性组和良性组;术前采集血清并测定STMN1 、Cath-D的含量;术后采集恶性组患者的宫颈癌病灶组织和良性组患者的正常宫颈组织,测定STMN1 、Cath-D 、侵袭基因、侵袭信号分子的表达量.结果:恶性组血清中STMN1 、Cath-D的含量以及病灶组织中STMN1 、Cath-D的mRNA 表达量显著高于良性组且恶性组患者血清中STMN1 、Cath-D的含量与病灶组织中STMN1 、Cath-D的mRNA表达量呈正相关;恶性组患者病灶组织中RACK1 、Twist 、MMP9 、mTOR 、S6K1 、Wnt 、β-catenin的mRNA 表达量显著高于良性组,E-cadherin 、GRIM19 、GSK-3β的 mRNA 表达量显著低于良性组且恶性组血清中ST-MN1 、Cath-D的含量与病灶组织中RACK1 、Twist 、MMP9 、mTOR 、S6K1 、Wnt 、β-catenin的mRNA表达量呈正相关,E-cadherin 、GRIM19 、GSK-3β的mRNA表达量呈负相关.结论:宫颈癌患者血清中异常升高的STMN1 、Cath-D能够对病灶浸润性生长做出评估.
